Aarticulos

El alelo ε4 de la apolipoproteína E (APOE) es el principal factor genético de riesgo para la enfermedad de Alzheimer, pero algunos estudios han sugerido que podría también modular el fenotipo de laenfermedad. Hay estudios que han encontrado en los portadores del alelo ε4 mayor cantidad de lesiones histopatológicas de Alzheimer en su lóbulo temporal medio, así como peor memoria que los noportadores. Sin embargo, se ha prestado menos atención a determinar si existen dominios cognitivos y regiones neuroanatómicas más afectadas en los enfermos no portadores.
Además, un importante confundidorpotencial de estudios previos in vivo es la posibilidad de que haya diferentes índices de diagnóstico erróneo entre portadores y no portadores.
Los autores de un estudio que se publica en larevista Proceedings of the National Academy of Sciences compararon las diferencias del fenotipo en la cognición y en la atrofia cortical regional entre portadores y no portadores del alelo ε4 con enfermedad deAlzheimer en estadio leve, de los que se contaba con un perfil molecular de líquidocefalorraquídeo compatible con enfermedad de Alzheimer. Se realizaron comparaciones intergrupales en base atestpsicométricos y a mediciones morfométricas del espesor cortical y del volumen del hipocampo.
Los portadores mostraron un empeoramiento significativamente mayor en las mediciones de retención de la memoria,mientras que los no portadores estaban más deteriorados en los test de memoria de trabajo, control ejecutivo y acceso léxico. De manera consistente con esta disociación cognitiva, los portadoresmostraron una mayor atrofia del lóbulo temporal medio, mientras que los no portadores tenían una mayor atrofia frontoparietal.
los déficits en el rendimiento de dominios cognitivos concretos estabanasociados a una atrofia regional desproporcionada en los nodos de las redes corticales a las que se atribuyen tales procesos cognitivos.
En base a sus resultados, los autores afirman:
«Estos hallazgos...