aberraciones geneticas
Páginas: 6 (1405 palabras)
Publicado: 5 de diciembre de 2013
ABERRACIONES GENETICAS
INTRODUCCIÓN
Es normal que en una especie determinada, la variabilidad se presenta de tal manera que las diferencias entre los individuos sean sucesivos, en este caso se nombra variabilidad continua.
Diferencias que pueden ser producidas por factores ambientales que solo afectan al fenotipo y que por lo tanto no son heredables, también pueden tener inicio porla nombrada herencia polímera, en este caso las manifestaciones son heredables.
La variabilidad discontinua, en cambio, es violenta y se debe a cambios que no responden a las leyes de la herencia, cambios que surgen de forma espontánea en una población y son heredables denominándose mutaciones.
Las mutaciones en una célula somática pueden provocar alteraciones en el organismo en el que sepresente pero desaparece en el momento en que muere el individuo que la posee. Sin embargo, las mutaciones en las células sexuales, óvulos y espermatozoides, pueden transmitirse como rasgos hereditarios distinguiendo a los descendientes del organismo en los que tuvo lugar la mutación.
ALTERACIONES DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
EL término mutación se dio a conoceren el año 1902 por el botánico holandés Hugo de Vries refiriéndose a los cambios hereditarios violentos que aparecían en la Onotera (hierba del asno).
Pasado varios años se supo que de cambios observados por de Vries solo dos eran auténticas mutaciones.
En general se denomina mutación a cualquier cambio que se de en la cantidad o estructura del material hereditario de un organismo, que tienecomo resultado un cambio de las características hereditarias de dicho organismo.
Bajo el concepto de mutación se agrupan tanto los cambios hereditarios que afectan a un solo gen, denominados mutaciones puntuales, como los que afectan al número o estructura de los cromosomas, llamados cambios cromosómicos.
No debe confundirse el concepto de mutación con el de modificación, que se refiere a loscambios fenotípicos debidos al medio o al uso. Las mutaciones pueden clasificarse atendiendo a criterios muy diversos: por su origen puedes espontáneas (si no interviene ningún factor físico o químico externo) o inducidas; por las células en que se localizan pueden ser gaméticas (si se produce en las células de la línea germinal) o somáticas; por su expresión pueden ser dominantes o recesivas; porsu efecto pueden ser neutras, beneficiosas, patológicas (causan enfermedades), teratológicas causan malformaciones) o letales.
CRITERIO
TIPOS DE MUTACIONES
Células afectadas
Somáticas (No se transmiten a la descendencia)
Germinales (Se transmiten a la descendencia)
Causa
Naturales o espontáneas
Inducidas por agentes mutagénicos
Efectos
Neutras
BeneficiosasPerjudiciales:
Letales (Producen la muerte, como mínimo, del 90% de los individuos que la poseen)
Subletales (Mueren menos del 10% de los individuos que la padecen)
Patológicas (Producen enfermedades)
Teratológicas (Provocan malformaciones)
Tipo de expresión genética
Dominantes (Respecto al alelo normal no mutado)
Recesivas (Respecto al alelo normal no mutado)
Alteración provocadaGénicas ( Afectan a la secuencia nucleotidica de un gen)
Cromosómicas (Se altera la estructura de los cromosomas)
Genómicas (Cambia el número de cromosomas)
La clasificación de las mutaciones se basa en la naturaleza de la alteración que provoca.
Mutaciones cromosómicas.
Mutaciones numéricas o estructurales.
Mutaciones génicas.
Las mutaciones cromosómicas son cambios enla estructura o el número de los cromosomas e implican una variación en la organización de los genes.
CAMBIOS CROMOSÓMICOS ESTRUCTURALES: MUTACIONES CROMOSÓMICAS
Estas alteraciones se deben a la pérdida, ganancia o reordenación de determinadas regiones de un cromosoma.
El origen de estos cambios está en errores que pueden producirse durante la mitosis o la meiosis que consisten en la...
ABERRACIONES GENETICAS
INTRODUCCIÓN
Es normal que en una especie determinada, la variabilidad se presenta de tal manera que las diferencias entre los individuos sean sucesivos, en este caso se nombra variabilidad continua.
Diferencias que pueden ser producidas por factores ambientales que solo afectan al fenotipo y que por lo tanto no son heredables, también pueden tener inicio porla nombrada herencia polímera, en este caso las manifestaciones son heredables.
La variabilidad discontinua, en cambio, es violenta y se debe a cambios que no responden a las leyes de la herencia, cambios que surgen de forma espontánea en una población y son heredables denominándose mutaciones.
Las mutaciones en una célula somática pueden provocar alteraciones en el organismo en el que sepresente pero desaparece en el momento en que muere el individuo que la posee. Sin embargo, las mutaciones en las células sexuales, óvulos y espermatozoides, pueden transmitirse como rasgos hereditarios distinguiendo a los descendientes del organismo en los que tuvo lugar la mutación.
ALTERACIONES DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
EL término mutación se dio a conoceren el año 1902 por el botánico holandés Hugo de Vries refiriéndose a los cambios hereditarios violentos que aparecían en la Onotera (hierba del asno).
Pasado varios años se supo que de cambios observados por de Vries solo dos eran auténticas mutaciones.
En general se denomina mutación a cualquier cambio que se de en la cantidad o estructura del material hereditario de un organismo, que tienecomo resultado un cambio de las características hereditarias de dicho organismo.
Bajo el concepto de mutación se agrupan tanto los cambios hereditarios que afectan a un solo gen, denominados mutaciones puntuales, como los que afectan al número o estructura de los cromosomas, llamados cambios cromosómicos.
No debe confundirse el concepto de mutación con el de modificación, que se refiere a loscambios fenotípicos debidos al medio o al uso. Las mutaciones pueden clasificarse atendiendo a criterios muy diversos: por su origen puedes espontáneas (si no interviene ningún factor físico o químico externo) o inducidas; por las células en que se localizan pueden ser gaméticas (si se produce en las células de la línea germinal) o somáticas; por su expresión pueden ser dominantes o recesivas; porsu efecto pueden ser neutras, beneficiosas, patológicas (causan enfermedades), teratológicas causan malformaciones) o letales.
CRITERIO
TIPOS DE MUTACIONES
Células afectadas
Somáticas (No se transmiten a la descendencia)
Germinales (Se transmiten a la descendencia)
Causa
Naturales o espontáneas
Inducidas por agentes mutagénicos
Efectos
Neutras
BeneficiosasPerjudiciales:
Letales (Producen la muerte, como mínimo, del 90% de los individuos que la poseen)
Subletales (Mueren menos del 10% de los individuos que la padecen)
Patológicas (Producen enfermedades)
Teratológicas (Provocan malformaciones)
Tipo de expresión genética
Dominantes (Respecto al alelo normal no mutado)
Recesivas (Respecto al alelo normal no mutado)
Alteración provocadaGénicas ( Afectan a la secuencia nucleotidica de un gen)
Cromosómicas (Se altera la estructura de los cromosomas)
Genómicas (Cambia el número de cromosomas)
La clasificación de las mutaciones se basa en la naturaleza de la alteración que provoca.
Mutaciones cromosómicas.
Mutaciones numéricas o estructurales.
Mutaciones génicas.
Las mutaciones cromosómicas son cambios enla estructura o el número de los cromosomas e implican una variación en la organización de los genes.
CAMBIOS CROMOSÓMICOS ESTRUCTURALES: MUTACIONES CROMOSÓMICAS
Estas alteraciones se deben a la pérdida, ganancia o reordenación de determinadas regiones de un cromosoma.
El origen de estos cambios está en errores que pueden producirse durante la mitosis o la meiosis que consisten en la...
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