Ablactación

INDICE

Agradecimientos ………………………………………………1
Transtorno en el metabolismo de carbohidratos………..3
Modelo Clinico No. 1 “Intolerancia hereditaria a la lactosa”…………….4
Modelo Clinico No. 2 “Intolerancia hereditaria a la fructosa”……………..5
Modelo Clinico No. 3 “Glucogenosis I o enfermedad Von Gierke”………6
Modelo Clinico No. 4 “Galactosemia clásica”………………………………..7
Modelo Clinico No. 6“Deficiencia de GLUT 1”……………………………….8
Modelo Clinico No. 7 “Síndrome hipoglucemico”…………………………..9
Modelo Clinico No. 8 “Anemia hemolítica por deficiencia de G6P deshidrogenasa”……………………………………………………………………10
Modelo Clinico No. 9 “Anemia hemolítica por deficiencia de piruvato cinasa”…………………………………………………………………………………11
Modelo Clinico No. 10 “Diabetes Mellitus 2”…………………………………..12
Modelo Clinico No. 11 “DiabetesMellitus 1”…………………………………..13
Modelo Clinico No. 12 “Sindrome de resistencia a la insulina”…………..14
Modelo Clinico No. 13 “Diabetes Mellitus gestacional”……………………..15
Modelo Clinico No. 14 “Acidosis láctica”………………………………………16
Modelo Clinico No. 15 “Sindrome hiperglucemico”…………………………17
Modelo Clinico No. 16 “Hepatitis autoinmune”……………………………….18
Transtarnos en el metabolismo delípidos……………………………………..19
Modelo Clinico No. 17 “Enfermedadd de Whipple”………………………….20
Modelo Clinico No. 18.”Hiperliproteinemia primaria tipo I”………………..21
Modelo Clinico No. 19 “Hiperlipoproteinemia primaria tipo IIa”………….22
Modelo Clinico No. 20 “Hiperlipoproteinemia primaria tipo IIb”…………23
Modelo Clinico No. 21 “Hiperlipoproteinemia primaria tipa III”………….24
Modelo Clinico No. 22 “Hiperlipoproteinemia primaria tipo IV”………….25
ModeloClinico No. 23 “Hiperlipoproteinemia primaria tipo V”……………26
Modelo Clinico No. 24 “Enfermedad de Tangier”……………………………27
Modelo Clinico No. 25 “Indice aterogenico”…………………………………..28
Modelo Clinico No. 26 “Sindrome nefrotico”………………………………..29
Modelo Clinico No. 27 “Litiasis biliar”……………………………………30
Modelo Clinico No. 28 “Enfermedad de Nienann-Pick”…………………..31
Modelo Clinico No. 29 “Enfermedad deTay-Sachs”………………………….32
Modelo Clinico No. 30 “Membrana hialina”…………………………………….33
Modelo Clinico No. 31 “Anemia megaloblastica por deficiencia de vitamina B12”………………………………………………………………………………….34
Modelo Clinico No. 32 “Pancreatitis”………………………………………35
Modelo Clinico No.33 “Sindrome coronario agudo”……………………….36
Modelo Clinico No. 34 “Enfermedad de Refsum”……………………………..37
Modelo Clinico No. 35“Sindrome antifosfolipido”…………………………..38
Modelo Clinico No. 36 “Deficit de carnitina parmitol transferasa”………….39
Modelo Clinico No. 37 “Adenoleucodistrofia”………………………………….40
Modelo Clinico No. 38 “Mastopatia fibroquistica”……………………………41
Modelo Clinico No. 39 “Sindrome de mala absorción”………………………42
Modelo Clinico No. 40 “ Cetoacidosis diabética”……………………………43
Modelo Clinico No. 41 “Fibrosisquística”……………………………………44
Modelo Clinico No. 42 “ Parto inducido”…………………………………….45
Modelo Clinico No. 43 “Esofago de Barret”………………………………46
Modelo Clinico No. 44 “Hiperemesis gravídica”………………………..47
Modelo Clinico No. 45 “Prostaglandinas”………………………………..48
Metabolismo de aminoácidos………………………………………………49
Modelo Clinico No. 46 “Psoriasis”……………………………………..50
Modelo Clinico No. 47 “Marasmo”……………………………………51
ModeloClinico No. 48 “Albinismo”…………………..……..52
Modelo Clinico No. 50 “Tirosinosis”……………………………….53
Modelo Clinico No. 51 “Kwashiorkor”……………………………………………54
Modelo Clinico No. 52 “Alcaptonuria (orina negra)”………………………….55
Modelo Clinico No. 53 “Sindrome del glutamato monossodico”…………….56
Modelo Clinico No. 54 “Tirosinemia”…………………………………………….57
Modelo Clinico No. 55 “Cáncer de próstata”……………………………………58Modelo Clinico No. 56 “Sindrome de Fanconi”………………………………..59
Modelo Clinico No. 57 “Hiperamonamia tipo I”………………………………..60
Modelo Clinico No. 58 “Hiperamonamia tipo II”……………………………….61
Modelo Clinico No. 59 “Homocistinuria”……………………………………….62
Modelo Clinico No. 60 “Coma hepático”…………………………………………63
Modelo Clinico No. 61 “Mieloma multiple”…………………………………….64...