Abogado

I N D I C E

1. SINTESIS DEL DOCUMENTO…………………………………………………………………….2
2. INTRODUCCION……………………………………………………………………………………….3
3. OBJETIVOS……………………………………………………………………………………………….5
4. AMBITO DE APLICAION…………………………………………………………………………….5
5. MARCO JURIDICO……………………………………………………………………………………..5
6. POLITICAS………………………………………………………………………………………………….6
7. DEFINICIONES………………………………………………………………………………………….…7
8.DESCRIPCION NARRATIVA…………………………………………………………………………12
9. DIAGRAMA DE FLUJO……………………………………………………………………………….15











1. SINTESIS DEL DOCUMENTO
El presente documento es una herramienta técnico-administrativa, que nos servirá como guía para organizar, y almacenar los medicamentos de alto riesgo, en los diferentes servicios de esta unidad, nos permitirá llevar un control estricto sobre elmanejo de dichos medicamentos, lo cual garantizara el uso adecuado de medicamentos que al darle mal uso pondrían en riesgo la integridad y seguridad del paciente.















AUTORIZACION

Elaboró:

________________________________
E.G DULCE ARIANA APODACA BENITEZ
Coordinación de Enseñanza


Revisó:

________________________________
E. E. Q.MONICA ROSARIO FELIXGONZALEZ
Jefe de Enfermeras



Aprobó:


________________________________
Dr. FERNANDO LOERA ESQUER.
Director Administrativo.


_______________________________________
DR. PLUTARCO VALDEZ ROMERO
JEFE DE ENSEÑANZA E INVESTIGACION


_______________________________________
Dr. MARCO FERNANDO ICEDO.
PRESIDENTE DELCOMITE DE CALIDAD

2. INTRODUCCION
Uno de los principales retos que enfrentamos se encuentra en el manejo de medicamentos, ya que un error en la administración de los mismos puede traducirse en daño grave. Sin embargo, algo tan sencillo como repasar a manera de lista de cotejo o letanía los cinco puntos resumidos en los 5 correctos podrá reducir los riesgos y evitar los daños.
Solamente enlos Estados Unidos de América, se denunciaron diez muertes de pacientes por administración incorrecta de solución de cloruro de potasio (KCL), en el transcurso los dos primeros años de su programa de denuncias de eventos centinela, ante la Comisión Conjunta.
Ante esta problemática, y con referencia en distintas fuentes se inicia la implementación de la meta internacional para la seguridad delpaciente numero 3 (MISP. 3) en este hospital con la finalidad de reducir el riesgo de eventos adversos al momento de brindar atención medica, a causa de mal uso de medicamentos controlados y/o electrolitos concentrados.








3. OBJETIVO
Contar con un documento que contenga los criterios de manejo y control de medicamentos de alto riesgo, para evitar que el usuario se encuentre expuesto aun evento adverso por el uso inadecuado de electrolitos concentrados o por medicamentos que por su presentación se confundan entre si.

4. ALCANCE
Todo el personal de los diferentes servicios en los cuales se almacene, se maneje o se administre medicamento de alto riesgo.
5. MARCO JURIDICO
En base a lo establecido en los documentos que se enlistan a continuación:

• Estándares para lacertificación de Hospitales 2011
o Meta Internacional para la Seguridad del Paciente (MISP.3)
o Manejo y Uso de Medicamentos (MMU.1, MMU.2, MMU.3, MMU.4, MMU.5, MMU.6, MMU.7, MMU.8, )
• NORMA Oficial Mexicana NOM-072-SSA1-1993, Etiquetado de medicamentos.
• Centro Colaborador de la OMS sobre Soluciones para la Seguridad del Paciente
• La Cruzada Nacional por la Calidad de los Servicios de Saludy la
Seguridad del Paciente.
• Comisión Permanente de Enfermería.
6. POLITICAS
• Todos los servicios en los cuales se almacene y/o se administren medicamentos de alto riesgo contara con esta guía técnica
• Los electrolitos concentrados y los medicamentos de alto riesgo se identificaran por colores y con letreros visibles y legibles.
o Cloruro de potasio (rojo)
o Gluconato de...