absorbancia

En espectrofotometría, la absorbancia1 (a veces, absorbencia) (A \,) es definida como:
A_\lambda = -\log_{10}\left (\frac {I}{I_0} \right), donde:
I \, es la intensidad de la luzcon una longitud de onda específica \lambda \, y que es pasada por una muestra (intensidad de la luz transmitida)

I_0 \, es la intensidad de la luz antes de que entre a la muestra(intensidad de la luz incidente)

El término es frecuentemente intercambiable con densidad óptica, si bien este último se refiere a la absorbancia por unidad de longitud.

Lasmedidas de absorbancia son frecuentemente usadas en química analítica, ya que la absorbancia es proporcional al grosor de una muestra y la concentración de la sustancia en ésta, en contrastea la transmitancia I / I0, la cual varía exponencialmente con el grosor y la concentración.
Imaginemos un dispositivo experimental como el de la siguiente Figura 3. Disponemos de unafuente emisora de radiación electromagnética (lámpara), unos sistemas de enfoque (rendijas) para hacer que la radiación incida perpendicularmente a la muestra, un dispositivo quepermita seleccionar la longitud de onda que incide sobre la muestra (red de difracción) y un sistema electrónico de medida de intensidad de luz.

Imaginemos también que hacemos dosmedidas de la intensidad de luz:

1) La primera medida la muestra será una disolución con la misma matriz que el analito que deseemos determinar pero en ausencia de éste (disoluciónblanco). La intensidad de radiación (luz) que llega al lector será sub_Io.bmp

2) La segunda medida se hará en presencia del analito (cromóforo) que deseemos estudiar. En este caso laintensidad de luz que llega al lector será I. Como trabajamos con analitos que absorben radiación a la longitud de onda que selecciona la red de difracción, lógicamente sub1.bmp.