Absorcion
FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO-FISIOLOGÍA
PRÁCTICA
Absorción de glucosa en el intestino delgado.
FECHA DE ENTREGA: 11 de mayo-2011.
Firma
Arenas Martínez Nallely _______________
Espinosa García David S. _______________
Martínez Delgado Sarahi A._______________
Objetivos:
Corroborar el mecanismo de absorción de la glucosa en el intestino delgado de una rata.
Determinar cuáles factores afectan el mecanismo de absorción intestinal.
Informar como influye la presencia o ausencia de: 2,4-dinitrofenol, oxigenación en el transporte de la glucosa a través de las células intestinales.
Demostrar cómo influye la temperatura en laabsorción de glucosa.
Diagrama de flujo:
Preparación de sacos intestinales:
Para la inversión de los sacos intestinales:
Experimento control
Toma de muestra
Efecto de la oxigenación en el paso de glucosa a través de la mucosa intestinal
Efecto del 2,4-dinitrofenol en la absorción intestinal de glucosa
RESULTADOS.
Lugar de toma de muestra Tiempo (min) Tyrode conglucosa Concentración de glucosa (mg/ dL) Concentración de glucosa (%)
Fuera del saco intestinal 0 2000 (mg/ dL) Negativo Negativo
Dentro del saco intestinal 10 x 2000 2%
Dentro del saco intestinal 20 x 100 0.1%
Dentro del saco intestinal 30 x 250 0.2%
Tabla 1. Medición de la concentración de glucosa dentro y fuera del saco intestinal en el experimento del efecto de la oxigenación en el paso deglucosa a través de la mucosa intestinal (con oxigenación de la cámara).
tiempo(min) concentracion dentro del saco intestinal
0 0
15 0.1
30 0.2
45 0.5
Grafica 1
Lugar de toma de muestra Tiempo Concentración de glucosa (mg/ dL) Concentración de glucosa (%)
Fuera del saco intestinal 0 500 0.5
Dentro del saco intestinal 0 Negativo Negativo
Dentro del saco intestinal 10 100 0.1%Dentro del saco intestinal 20 100 0.1%
Dentro del saco intestinal 30 100 0.1%
Tabla 2. Medición de la concentración de glucosa dentro y fuera del saco intestinal en el experimento del efecto de la oxigenación en el paso de glucosa a través de la mucosa intestinal (sin oxigenación de la cámara).
tiempo(min) concentracion dentro del saco intestinal
0 0
15 0.1
30 0.1
45 0.1
Grafica 2Lugar de toma de muestra Tiempo Dinitrofenol Concentración de glucosa (mg/ dL) Concentración de glucosa (%)
Fuera del saco intestinal 0 3000 (mg/ dL) 3000 (mg/ dL) 3%
Dentro del saco intestinal 0 x 500 0.5%
Dentro del saco intestinal 10 x 1000 1%
Dentro del saco intestinal 20 x 1000 1%
Dentro del saco intestinal 30 x 1000 1%
Tabla 3: Medición de la concentración de glucosa dentro y fueradel saco utilizando 2,4-dinitrofenol (con oxigenación).
tiempo(min) concentracion dentro del saco intestinal
0 0
15 0.5
30 1
45 1
60 1
ANALISIS DE RESULTADOS.
• Efecto de la presencia de oxigeno (cámara A):
En la primera cámara al colocar el saco intestinal con las condiciones más convenientes para una buena absorción de glucosa, tenemos un saco en condiciones experimentales que nospermiten controlar y tener una referencia para las otras dos cámaras. En la tabla numero 1 podemos ver que la concentración de glucosa que se encuentran dentro del saco va aumentando. En la grafica numero 1 vemos que la cantidad de glucosa crece exponencialmente con respecto al tiempo ya que se da más tiempo para la absorción de glucosa.
Las condiciones de aeración y la temperatura de 37°Cpermiten haya un buen transporte de C6H12O6.
De acuerdo a lo anterior podemos mencionar que la presencia del oxígeno provoca un mejor funcionamiento del intestino con la absorción de glucosa. Por lo cual el oxígeno es un promotor de la glucólisis.
• Efecto de la ausencia de oxigeno (cámara B):
De acuerdo a nuestros resultados (tabla 2) podemos observar que la concentración de glucosa dentro del...
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