absorcion

INSTITUTO POLITÉCNICO
NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA
Y HOMEOPATIA

Absorción
Dr. Velázquez Domínguez José Antonio
Alvarez Martínez Nelly Xiadani
Aviléz Jireth
Sánchez Hernández Sandra Paola
Equipo 1
5HM3

COMPONENTES Y ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CELULAR

FUNCIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR
• Delimitación y protección de la célula
• Filtro/puente de intercambio de sustancias
intracelulares yextracelulares
• Control del medio intracelular y sus múltiples
reacciones

Componentes de la
Membrana Celular
•
•
•
•
•

Proteínas 55%
Fosfolípidos 25%
Colesterol 13%
Otros lípidos 4%
Carbohidratos 3%

PROTEÍNAS
• Integrales: Incrustadas en la membrana fungen
como canales estructurales, transportadores,
receptores.
• Periféricas: Acopladas a las proteínas integrales,
controladores de la actividadde éstas y función
enzimática.

CARBOHIDRÁTOS
• Acoplados a proteínas y
lípidos de la membrana.
Llamados glucoproteínas
y
glucolípidos,
proteoglicanos
y
glucocáliz.
• Sus funciones son: 1)Dar
carga
negativa
a
la
membrana
celular;
2)Unión intercelular por
medio
del
glucocáliz;
3)Componente
receptor;
4)Inmunidad.

FOSFOLÍPIDOS

• El Fosfolipido es una
molécula formada por
dos ácidos grasossimples unidos a una
cabeza formada por
Fosfato, Glicerol y
Colina.

COLESTEROL

• El colesterol se
encuentra entre los
ácidos grasos, este
lípido interviene en la
permeabilidad de la
membrana.

PASO DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE
MEMBRANAS BIOLÓGICAS

Los fármacos atraviesan las membranas
por los siguientes mecanismos:
 Absorción pasiva o transporte pasivo.
 Difusión facilitada.
 Filtración.
Transporte activo.
 Difusión facilitada.
 Pinocitosis.

Difusión pasiva
La mayoría de fármacos tienen un tamaño pequeño o mediano, lo permite
que su paso a través de la membrana se realice mediante difusión simple.
CARACTERISTICAS:
1. A favor de un gradiente de
concentración.
2. Sustancias con elevada
solubilidad en lípidos.
3. Sustancias con poco grado de
ionización.
4. Sustancias de pequeño tamaño yPm.

Las moléculas de los fármacos atraviesan la membrana
por difusión pasiva siguiendo los siguientes parámetros.
Ley de difusión de fick.  la velocidad de la difusión esta dada por:
• Gradiente de concentración a través de la membrana: A mayor concentración en
un lado de la membrana, mayor facilidad para el pasaje de la misma.
• Menor sea el tamaño de la molécula.
• Grado de liposolubilidadque depende del grado de ionización

Las moléculas de los fármacos se disuelven en las porciones lipidas de las membranas y de esa
manera llegan fácilmente al medio intracelular tratando de igualar las concentraciones con el
medio extra- celular.
De acuerdo a este parámetro, la mayor o menor facilidad para la difusión pasiva de los fármacos
depende entonces de su grado de liposolubilidad.

Otroparámetro es la influencia del pH.
La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles, que en
solución se encuentran en forma ionizada y no ionizada.

 La porción no ionizada es usualmente liposoluble y por lo tanto
puede atravesar las membranas por difusión pasiva.
 La fracción ionizada, por su escasa solubilidad en lípidos, no
puede atravesar las membranas celulares o lo hace escasamente.La distribución de la fracción ionizada de un fármaco está determinada
por el pKa de este , que es el grado de ionización de la misma a un pH
determinado, y por el gradiente de pH de acuerdo con la ecuación de
Henderson-Hasselbach.
Esta ecuación nos permite conocer la fracción del farmaco que se ioniza y
la que permanece sin ionizar.
( pk:Log. Negativo de su constante de disociación) y pH delmedio
• Para acidos: pKa= Log (acidos no iononizados) + pH (acido ionizado)
• Bases debiles: pKa= Log (base no iononizada) + pH (base ionizada)

Filtración
Consiste en el paso de las moléculas neutras de bajo peso
molecular no unidas a proteínas plasmáticas a través de las
hendiduras entre las células epiteliales
 La velocidad depende:
 El tamaño de la hendidura
 Tamaño del fármaco.
 Gradiente...