Absorvancia

Determinación de la absorbancia UV en aguas potables de la provincia de Huesca
(Revista Tecnología del Agua, Mayo de 2000)
Su relación con la Oxidabilidad y la DQO
Por: Noemí Satué Capadocia, Rafael Carmelo Diaz Ara(*)

(*) Escuela Universitaria Politécnica. Dpto de Química Analítica. Ctra. Zaragoza, s/n 22071 Huesca Tel. 974 239 320. email: cdiaz@posta.unizar.es: cd

Resumen Se hadeterminado la absorbancia UVa 254 nm en muestras de aguas potables correspondientes a 50 municipios oscenses, con objeto de establecer sus relaciones con la demanda química de oxígeno (DQO) y a oxidabilidad al permanganato, parámetros ambos usados para establecer la cantidad de materia orgánica presente en aguas blancas. Los resultados obtenidos demuestran ambas relaciones, por lo que las medidas de laabsorbancia resultan de utilidad como una aproximación al carbono orgánico existente en las aguas potables. Palabras clave: Agua potable, Absorbancia UV, DQO, Oxidabilidad, Materia orgánica, ETAP, Provincia de Huesca,

1. Introducción En una estación de tratamiento de aguas potables (ETAP) uno de tos parámetros más importantes que influyen decisivamente en el proceso de tratamiento es elcontenido en materia orgánica (MO). Los diferentes tipos de materia orgánica pueden analizarse por diversos métodos instrumentales (HPLC, EM y RMN fundamentalmente), que presentan los inconveniente de ser poco operativas y costosas para determinaciones de rutina en un laboratorio de planta básico. De forma usual, la MO en aguas potables se determina por la oxidabilidad al permanganato y la DQO aldicromato (1). En el presente trabajo se propone la determinación de medidas de absorbancia UV en aguas potables, como una aproximación al carbono orgánico existente. Los primeros estudios con esta técnica datan de 1982 (2). Posteriormente se ha demostrado que la absorbancia UV a 254 nm proporciona una buena medida del nivel de sustancias orgánicas en el agua (3 - 5). No se dispone de datos de medidas deabsorbancia UV a 254 nm en aguas potables de municipios de la

provincia de Huesca, por toque se ha considerado de interés dicho estudio, para comprobar si existe correlación entre los valores obtenidos de absorbancia con la oxidabilidad al permanganato y la DQO, así como comprobar la utilidad de las medidas de absorbancia para la posterior potabilización práctica de estas aguas. 2.Experimental 2.1. Reactivos - Disolución de Ag2SO4/H2SO4: disolver 6,6 g de Ag2SO4 en ácido sulfúrico concentrado (d = 1,4 g.ml-1), enrasando a 1000 ml con ácido. El proceso de disolución puede tardar de 24 a 48 horas. - Disolución de K2Cr2Q 0,025 N: disolver 1,2259 g de producto sólido (secado 24 horas en estufa a 105 ºC) en agua destilada, enrasando a 1000 ml. La DQO-Cr determina materiales inorgánicosreductores

- Disolución de sal de Mohr 0,025 N: disolver 9,804 g de Fe(NH4)2SO4 6H2O en agua destilada (unos 500 ml). Añadir 20 ml de H2SO4 concentrado y enrasar con agua destilada hasta 1000 ml. - Disolución indicadora de ferroína: disolver 1,49 g de fenantrolina y 0,695 g de FeSO4⋅7H2O en agua destilada, enrasando a 100 ml. - Sulfato de mercurio (II). - Disolución patrón de biftalato potásico:disolver en agua destilada 0,425 g de sólido puro seco en estufa a 120 ºC hasta peso constante. Enrasar a un total de 1000 ml de disolución. Teóricamente, el biflalato potásico tiene una equivalencia de 1,176 mg de O2/mg de sustancia. La disolución corresponde por tanto a 500 mg de O2/l. - Disolución de H2SO4 1/3(v/v). - Disolución de KMnO4 0,1 N: disolver 3,14 g de sólido puro (secado 24 horas enestufa a 105 ºC) en agua destilada, enrasando a 1000 ml. - Disolución de KMnO4 0,01 N: se prepara en el momento de su uso, a partir de la disolución de KMnO4 0,1 N. Hay que determinar su factor con la disolución de ácido oxálico 0,01 N. - Disolución de ácido oxálico 0,1 N: disolver 6,3035 g de sólido puro en agua destilada, enrasando a 1000 ml. Valorar esta disolución con la de permanganato. -...