Abstract

Abstract
We have developed a family of synthetic biodegradable polymers that are composed of structural units endogenous to the human metabolism, designated poly(polyol sebacate) (PPS)polymers. Material properties of PPS polymers can be tuned by altering the polyol monomer and reacting stiochiometric ratio of sebacic acid. These thermoset networks exhibited tensileYoung's moduli ranging from 0.37 ± 0.08 to 378 ± 33 MPa with maximum elongations at break from 10.90 ± 1.37% to 205.16 ± 55.76%, and glass transition temperatures ranging from 7–46 °C. Invitro degradation under physiological conditions was slower than in vivo degradation rates observed for some PPS polymers. PPS polymers demonstrated similar in vitro and in vivobiocompatibility compared to poly(l-lactic-co-glycolic acid) (PLGA).
Keywords: Biomaterial; Poly(polyol sebacate); Polyol; Polymer; Biodegradable
Resumen
Hemos desarrollado una familia depolímeros sintéticos biodegradables que se componen de unidades estructurales endógenos para el metabolismo humano, designado poli (poliol sebacate) (EPA) los polímeros. EPA de laspropiedades de los materiales polímeros se puede ajustar modificando el poliol monómero y reaccionar stiochiometric sebácico proporción de ácido. Estas redes termoestables expuesto tracciónYoung moduli que van desde 0,37 ± 0,08 a 378 ± 33 MPa con un máximo de elongaciones en descanso de 10,90 ± 1,37% a 205,16 ± 55,76%, y las temperaturas de transición vítrea que van de 7-46° C. Degradación in vitro bajo condiciones fisiológicas fue más lento que la degradación in vivo observada en algunos tipos de polímeros EPA. EPA polímeros similares demostrado in vitro ein vivo en comparación con biocompatibilidad poli (L-láctico-co-ácido glicólico) (PLGA).

Palabras clave: biomaterial, Poli (poliol sebacate); Poliol; Polímero; biodegradables