Ac_mono

SERVICIO DE ANTICUERPOS
MONOCLONALES MURINOS
A PEDIDO
GrupoBios S.A.
Avda.Zañartu 1482 Ñuñoa
Santiago-Chile
Teléfono: (56-2) 473 6100 Fax: (56-2) 239 4250
e-mail: ventas@grupobios.cl
www.grupobios.cl

2011

CONTENIDOS

1. PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS MONOCLONALES

3

1.1

INTRODUCCIÓN

3

1.2

PROTOCOLO DE TRABAJO

4

Fase I:

Inmunización

4

Antígeno

4

Protocolo de inmunización

4

Fase II:Fusión

5

Fase III:

Evaluación de hibridomas

5

Fase IV:

Clonamiento e isotopificación

6

Fase V:

Producción de Anticuerpos en escala piloto

6

2. RESUMEN Y PRECIOS

Servicio de Anticuerpos Monoclonales 2011 V3.doc

6

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Rev. 03/2011

1.
1.1

DESARROLLO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES
INTRODUCCIÓN

GrupoBios S.A., tiene el agrado de ofrecer a usted su servicio de producción deanticuerpos
monoclonales murinos a pedido. Este servicio incluye el desarrollo de líneas celulares de
Hibridomas que secretan anticuerpos monoclonales específicos para un antígeno dado.
GrupoBios S.A. cuenta con un equipo de científicos y técnicos preparados para desarrollar
anticuerpos monoclonales murinos y anticuerpos policlonales en conejos contra una gran
variedad de antígenos, tanto naturales,como derivados de DNA recombinante. En los últimos
años, este grupo de investigadores ha generado anticuerpos contra moléculas tan variadas
como pequeños haptenos orgánicos, proteínas, esteroides, hormonas peptídicas, antígenos
virales, bacterianos y también contra antígenos de células de mamífero. El desarrollo exitoso
de estos anticuerpos ha proporcionado al equipo de científicos y técnicos deGrupoBios S.A.
una vasta experiencia en estas materias, la que ponemos a su disposición para satisfacer sus
necesidades. Entre las Instituciones que ya han utilizado este servicio, se cuentan la
Universidad de Toronto, la Pontificia Universidad Católica de Chile, la Universidad de Chile, la
empresa Norteamericana Chiron Corporation (Novartis), el Institute de Biochimie et Genetique
CellulaireCNRS, Bordeaux, France, el Howard Hughes Medical Institute – RWJ Medical School,
New Jersey, USA, la Harvard University, Cambridge, USA, la empresa Tularik Inc., la
Universidad de Lovaina, Bélgica, etc.
El programa de desarrollo de Hibridomas consta de 5 fases que se describen a continuación. El
encargado del servicio de anticuerpos lo mantendrá informado del estado de avance de su
proyecto.Servicio de Anticuerpos Monoclonales 2011 V3.doc

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Rev. 03/2011

1.2

PROTOCOLO DE TRABAJO

FASE I: INMUNIZACIÓN
a) Antígeno
Se requieren al menos 2 mg de antígeno: 1 mg de pureza mayor al 50% para la inmunización, y
1 mg de pureza mayor a 90% para la etapa de selección.
También es posible utilizar células, bacterias o virus completos, en ese caso, las condiciones de
preparación deben serconsideradas en conjunto con el usuario.

b) Protocolo de Inmunización
Normal: Un grupo de ratones balb/c será inoculado con la cantidad apropiada de antígeno
emulsionado primero, en adyuvante de Freund completo y las dosis posteriores en adyuvante
de Freund incompleto, tantas veces como sea necesario, hasta obtener una respuesta inmune
humoral adecuada, evaluada por ELISA.
GrupoBios disponetambién de otras cepas de ratones para desarrollar hibridomas contra
antígenos para los cuales la cepa balb/c tenga un repertorio inmunológico limitado.
Especial: En el caso de antígenos de baja inmunogenicidad, éstos serán acoplados a una
proteína transportadora adecuada, para luego desarrollar el protocolo anteriormente descrito.
El animal que presenta el título más alto de anticuerpos en elsuero, recibe un refuerzo y
después de 3 días se aíslan sus linfocitos esplénicos para hacer una fusión somática. El resto
de los animales inmunizados se mantiene por su uso potencial en futuras fusiones, de ser éstas
requeridas.
Esta fase se considera terminada cuando se ha obtenido un título apropiado de anticuerpos
séricos.

PRECIO FASE I : $ 189.000
DURACIÓN :
8 a 10 semanas, dependiendo de la...