Acantocitosis, Colera Y Mononucleosis

Acantocitosis:
Es una enfermedad hereditaria caracterizada por la presencia de  un tipo de glóbulos rojos anormales llamados acantocitos en el torrente sanguíneo, por ausencia congénita de lipoproteínas beta, se asocia sobre todo con la abetalipoproteinemia, en la cual hasta un 80% de los glóbulos rojos son acantocitos. Los acantocitos se caracterizan por presentarproyecciones protoplasmáticas en diferentes formas y tamaños separadas de modo irregular, que proporcionan a la célula un aspecto espinoso.
* Causas y Descripción:
* La Neuroacantocitosis: Es un grupo de trastornos genotípicos y fenotípicos. El inicio de los síntomas ocurre en la adolescencia o juventud. Las lipoproteínas plasmáticas son normales.
* La Abetalipoproteinemia: Es un trastornoheredado autosómico recesivo, los heterocigotas son sanos. Se produce por ausencia del gen que codifica para la Proteína de transferencia microsomal de triglicéridos (MTTP), lo que causa una abetalipoproteinemia en el plasma.
* Hipobetalipoproteinemia homocigota:  Nivel bajo heredado de betalipoproteínas en lasangre. El tipo y gravedad de los síntomas son determinados según haya o no algunas betalipoproteínas en el cuerpo.
* Coreoacantocitosis amiotrófica: Una rara enfermedad hereditaria que involucra degeneración neurológica y una forma anormal de los eritrocitos. El trastorno progresa lentamente y causa movimientos involuntarios, pérdida de habilidad cognitiva, cambios del comportamiento yconvulsiones.
* Síndrome FACWA: Un raro trastorno neurológico progresivo que involucra degeneración de parte del cerebro (ganglios basales) y debilidad muscular.

* Síntomas: Los signos físicos de los pacientes con acantocitosis comprometen varios sistemas como el hematológico, neurológico, ocular, gastrointestinal, musculoesquelético y la piel.
Los síntomas son:Palidez, ictericia, hemorragia, ganglios linfáticos agrandados, diarrea crónica, heces pálidas, heces con mal olor, mal apetito, vómitos, escaso crecimiento, ataxia, temblores, cambios en la visión, dolor abdominal, orina oscura, infección recurrente, atrofia muscular, espasmos musculares, cataratas, ojos protuberantes, nistagmos, distensión abdominal, incapacidad para desarrollarse, síndrome deRichieri-Costa Pereira, hígado agrandado, bazo inflamado, ascitis, retardo mental, dismorfia, hipogonadismo, diabetes, fatiga e intolerancia al frío.

Cólera:

El cólera es una enfermedad infecciosa aguda, diarreica, provocada por la bacteria Vibrio cholerae, la cual se manifiesta como una infección intestinal. Son comunes los casos leves en los cuales únicamente se presenta diarrea, lo cual escaracterístico en los niños.  La enfermedad requiere cuarentena y es de declaración obligatoria nacional e internacionalmente.
* Causas y Descripción: La forma más habitual de contagio es por beber agua o comer alimentos contaminados por heces humanas. No se suele transmitir de persona a persona. Los brotes más importantes suelen estar provocados por fuentes de agua contaminada porresiduos fecales. El Vibrio cholerae forma parte de la flora normal de aguas saladas, desembocadura de los ríos, bahías con salinidad moderada y estuarios, donde se asocia a menudo con algas, plancton, conchas, caparazones, crustáceos, moluscos y otros seres vivos para sobrevivir. Suele aparecer en zonas de Asia, Oriente Medio, África y América Latina. En estas áreas, los brotes de enfermedad se dandurante los meses de calor y la mayor incidencia es entre los niños. En otras zonas, las epidemias pueden ocurrir en cualquier época del año y la enfermedad puede afectar a cualquier edad. Se ha descrito una relación entre el grupo sanguíneo y la sensibilidad al cólera. No se sabe por qué, pero las personas con grupo sanguíneo O tienen más riesgo que las del grupo A o B.

* Síntomas:...