Aceite

Tiosulfato de Sodio 0.1 N (Na2S2O3)

Reactivos:

Tiosulfato de Sodio p.a.
Yodato de Potasio p.a.
Almidón al 1% (p/v)
Acido Clorhídrico 3 N
Tiosulfato de Sodio0.01 N
Yoduro de Potasio al 10% (p/v)

Preparación: En un vaso precipitado de 600 mL pesar 24.89 g de tiosulfato de sodio p.a. con precisión de 0.1 mg, disolver y transferircuantitativamente a un matraz aforado de 1 L. Adicionar agua destilada y enrasar al volumen indicado. Agitar para homogeneizar. Guardar la solución en un frasco de color ámbar.
Estandarización : Tomar enmatraces Erlenmeyer 3 muestras de 0.12 – 0.17 g KIO3 p.a. patrón primario previamente secado en una estufa por 4 horas a una temperatura aproximada de 120°C. Disolver cada una de las muestras en unos50 mL de agua destilada. Agitar, adicionar 5 mL de HCl 3 N y 6 mL de KI al 10% (p/v). Titular con Tiosulfato (Na2SO3)0.1 N desde la bureta hasta que se observe una coloración amarillo pálido.Agregar aproximadamente 1 mL de almidón al 1% (p/v) y continuar la titulación hasta la desaparición del color azul. Anotar el gasto de Tiosulfato.


1.5 gde kio3-100ml alícuota de 10 ml y segasta –40ml

1.2.- Acido Clorhídrico 3 N (HCl)

1.2.1. Reactivos : Acido Clorhídrico conc.

1.2.3. Preparación : A 700 mL de agua destilada adicionar 250 mL de acidoclorhídrico concentrado, llevar a un volumen de 1000 mL.

3.2.- Almidón al 1% (p/v)

3.2.1. Reactivos : Almidón p.a.

3.2.2. Preparación : Calentar a ebullición 100 mL de agua destilada yagregar lentamente y con agitación 1.0 g de almidón p.a. Disolver agitando con una varilla de vidrio. Enfriar y traspasar a un frasco.

4.21.- Yoduro de Potasio al 10% (p/v)

4.21.1.Reactivos : Yoduro de Potasio p.a.

4.21.2. Preparación : Disolver 10 g de yoduro de potasio p.a. en agua destilada hasta un volumen de 100 mL.


1.11.- Tiosulfato de Sodio 0.01 N (Na2S2O3)...