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Páginas: 6 (1380 palabras)
Publicado: 10 de octubre de 2012
UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA
“CASA ABIERTA AL TIEMPO”
UNIDAD IZTAPALAPA
UAM-I
REPORTE DE LA PRACTICA 1.
“SINTESIS DE NITRO ANILINA EN 3 ETAPAS”:
1RA ETAPA OBTENCION DE ACETANILIDA
QUIMICA ORGANICA 2
PROF (A): LIZETH MARIBEL BERISTAINMONTIEL
EQUIPO 9
INTEGRANTES:
SOTO GONZÁLEZ ISMAEL
PEREZ MARTINEZ GERARDO
LÓPEZ MEJÍA RICARDO
JOSE ANTONIO OLIVOS MENCHACA
JENNY FRANCO
UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA
“CASA ABIERTA AL TIEMPO”
UNIDAD IZTAPALAPA
UAM-I
REPORTE DE LA PRACTICA 1.
“SINTESIS DE NITRO ANILINAEN 3 ETAPAS”:
1RA ETAPA OBTENCION DE ACETANILIDA
QUIMICA ORGANICA 2
PROF (A): LIZETH MARIBEL BERISTAIN MONTIEL
EQUIPO 9
INTEGRANTES:
INTRODUCCION
La mayoría de amidas son sólidas a temperatura ambiente. Por esta razón, los ácidos, que frecuentemente son sólidos atemperatura ambiente, se transforman en amidas cuando se desea obtener un derivado solido del ácido. Las amidas derivadas de los ácidos tienen generalmente puntos de fusión más altos. Aun cuando las amidas se pueden considerar compuestos neutros, los hidrógenos que se encuentran unidos al nitrógeno son suficientemente ácidos para la formación de puentes de hidrogeno entre moléculas de amida.
Las aminasson un grupo funcional de enorme interés, es así que se utilizan como antibióticos (penicilinas y cefalosporinas), reguladores de crecimiento
(Agroindustria), polímetros (petroquímica) y otros
La formación de amidas incluye tomar una amina tratarla con anhídrido ácido para formar una amina. Lo cual se hizo en este laboratorio, tomando la anilina, una amina, tratarla con ácido acético paraformar la acetanilida, la amida, la cual es rápidamente purificada por cristalización. La amina acilada precipita como una solidó crudo, el cual, se disuelve en agua caliente, se decolora con carbón activado, se filtra y se recristaliza. La amida puede ser tratada de diversas maneras, tales como desde un ácido carboxílico, desde un cloruro de ácido, usando anhídrido acético y desde cloruros desulfonilo. El anhídrido acético es preferido para una síntesis de laboratorio. Su velocidad de hidrólisis es lo suficientemente baja para permitir la acilación de aminas en solución acuosa. El procedimiento da un producto de alta pureza y buen rendimiento, pero no es apropiado para usar con aminas desactivadas tales como orto y para-nitroanilinasDIAGRAMA DE FLUJO
CUESTIONARIO
1.- Investigar hacia qué posición orientan los siguientes grupos funcionales en relaciones a sustitución electro. Filica aromática: fenol, amino, metilo, metexilo, ciano, nitro, aldehído y carboxilo. ¿Cuáles son los activantes y cuales los desactivantes?
|ACTIVANTESFUERTES |DESACTIVANTES FUERTES |
|NH2, NHR,NR2 |N02-CF3,N+R3 |
|NHCOOR, -OCOR |COOH, -COOR, -COR |
|-OH, -OR|SO3H, -CN |
|ACTIVANTES DEBILES |DESACTIVANTES DEBILES |
|Alquilo, arilo |Halógenos |
2.- ¿Por qué causa no se emplea una alta concentración de acido...
“CASA ABIERTA AL TIEMPO”
UNIDAD IZTAPALAPA
UAM-I
REPORTE DE LA PRACTICA 1.
“SINTESIS DE NITRO ANILINA EN 3 ETAPAS”:
1RA ETAPA OBTENCION DE ACETANILIDA
QUIMICA ORGANICA 2
PROF (A): LIZETH MARIBEL BERISTAINMONTIEL
EQUIPO 9
INTEGRANTES:
SOTO GONZÁLEZ ISMAEL
PEREZ MARTINEZ GERARDO
LÓPEZ MEJÍA RICARDO
JOSE ANTONIO OLIVOS MENCHACA
JENNY FRANCO
UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA
“CASA ABIERTA AL TIEMPO”
UNIDAD IZTAPALAPA
UAM-I
REPORTE DE LA PRACTICA 1.
“SINTESIS DE NITRO ANILINAEN 3 ETAPAS”:
1RA ETAPA OBTENCION DE ACETANILIDA
QUIMICA ORGANICA 2
PROF (A): LIZETH MARIBEL BERISTAIN MONTIEL
EQUIPO 9
INTEGRANTES:
INTRODUCCION
La mayoría de amidas son sólidas a temperatura ambiente. Por esta razón, los ácidos, que frecuentemente son sólidos atemperatura ambiente, se transforman en amidas cuando se desea obtener un derivado solido del ácido. Las amidas derivadas de los ácidos tienen generalmente puntos de fusión más altos. Aun cuando las amidas se pueden considerar compuestos neutros, los hidrógenos que se encuentran unidos al nitrógeno son suficientemente ácidos para la formación de puentes de hidrogeno entre moléculas de amida.
Las aminasson un grupo funcional de enorme interés, es así que se utilizan como antibióticos (penicilinas y cefalosporinas), reguladores de crecimiento
(Agroindustria), polímetros (petroquímica) y otros
La formación de amidas incluye tomar una amina tratarla con anhídrido ácido para formar una amina. Lo cual se hizo en este laboratorio, tomando la anilina, una amina, tratarla con ácido acético paraformar la acetanilida, la amida, la cual es rápidamente purificada por cristalización. La amina acilada precipita como una solidó crudo, el cual, se disuelve en agua caliente, se decolora con carbón activado, se filtra y se recristaliza. La amida puede ser tratada de diversas maneras, tales como desde un ácido carboxílico, desde un cloruro de ácido, usando anhídrido acético y desde cloruros desulfonilo. El anhídrido acético es preferido para una síntesis de laboratorio. Su velocidad de hidrólisis es lo suficientemente baja para permitir la acilación de aminas en solución acuosa. El procedimiento da un producto de alta pureza y buen rendimiento, pero no es apropiado para usar con aminas desactivadas tales como orto y para-nitroanilinasDIAGRAMA DE FLUJO
CUESTIONARIO
1.- Investigar hacia qué posición orientan los siguientes grupos funcionales en relaciones a sustitución electro. Filica aromática: fenol, amino, metilo, metexilo, ciano, nitro, aldehído y carboxilo. ¿Cuáles son los activantes y cuales los desactivantes?
|ACTIVANTESFUERTES |DESACTIVANTES FUERTES |
|NH2, NHR,NR2 |N02-CF3,N+R3 |
|NHCOOR, -OCOR |COOH, -COOR, -COR |
|-OH, -OR|SO3H, -CN |
|ACTIVANTES DEBILES |DESACTIVANTES DEBILES |
|Alquilo, arilo |Halógenos |
2.- ¿Por qué causa no se emplea una alta concentración de acido...
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