Acetilcolina

Liberación de acetilcolina
Es la activación del nervio parasimpático y vago que libera acetilcolina en el nodo sinusal, indica Cvphysiology.com. Esta acción disminuye la frecuencia del marcapasos mediante el aumento de potasio y la disminución de calcio y el movimiento del sodio. A medida que el marcapasos disminuye, también lo hace la frecuencia cardíaca. En reposo, la acetilcolina liberadapor el nervio vago puede generar un ritmo cardíaco de 60 a 80 latidos por minuto.
Inhibición de la acetilcolina
Un aumento en la frecuencia cardiaca requiere una inhibición de la estimulación del nervio vago o actividad de la acetilcolina. Según Cvphysiology.com, en experimentos donde se extrae el nervio vago derecho, el nodo sinoauricular dispara aumentos de latidos si la frecuencia cardíaca enreposo estaba por debajo de 100 latidos por minuto. Para aumentar la frecuencia cardíaca, tu cuerpo va a aumentar la estimulación del sistema nervioso simpático, proceso que inhibe la acción del nervio vago, es decir, la liberación de acetilcolina. La acción de la acetilcolina se debe superar con el fin de acelerar el ritmo cardíaco. Tu cuerpo también aumentará el flujo simpático al nodo sinusal,que libera noradrenalina, un neurotransmisor excitador que aumenta la frecuencia cardíaca.
La adrenalina es un estimulante cardíaco poderoso. Tiene acción directa en los receptores beta 1 predominantemente del miocardio y de las células del marcapaso y los tejidos de conducción; se encuentran también receptores alfa y beta 2 en el corazón, aunque existen diferencias considerables entre lasespecies.Aumenta la frecuencia cardíaca, y a menudo se trastorna el ritmo. La sístole cardíaca es más breve y poderosa, se fomenta el gasto cardíaco y aumentan en grado notable el trabajo del corazón y su consumo de oxígeno. Disminuye la frecuencia cardíaca (definida esta como el trabajo efectuado en relación con el consumo de oxigeno).Las reacciones directas a la adrenalina incluyen incrementos de lafuerza contráctil, aumento más rápido de la tensión isométrica, mayor rapidez de relajación, menor tiempo para alcanzar la tensión máxima, mayor excitabilidad, una mayor frecuencia en el llamado latido espontáneo, se produce a su vez un incremento del automatismo en las regiones especializadas del corazón.Al acelerar el ritmo cardíaco, la adrenalina acorta de manera preferencial la sístole, de modoque no suele reducirse la duración de la diástole.

¿Qué es propranolol?
Propranolol es un betabloqueante. Los betabloqueantes afectan el corazón y la circulación (el flujo de la sangre a través de las arterias y las venas).
Propranolol se usa en el tratamiento de temblores, angina (dolor del pecho), hipertensión (presión arterial elevada), problemas del ritmo cardíaco, y otras condicionesdel corazón o del sistema circulatorio. También se usa en el tratamiento o prevención del ataque cardíaco, y para reducir la gravedad y frecuencia de los dolores de cabeza tipo migraña.
El Hemangeol (propranolol en líquido oral de 4.28 miligramos) se le administra a los infantes que tienen al menos 5 semanas de edad para tratar una condición genética llamada hemangioma infantil. Los hemangiomas soncausados por vasos sanguíneos que se agrupan de una forma anormal. Estos vasos sanguíneos forman crecimientos benignos (no cancerosos) que pueden desarrollar úlceras, o marcas rojas en la piel. Los hemangiomas también pueden causar complicaciones serias dentro del organismo (en el hígado, el cerebro, o el sistema digestivo).
Propranolol puede también usarse para fines no mencionados en esta guíadel medicamento.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre propranolol?
Usted no debe usar esta medicina si es alérgico a propranolol, si tiene asma, latidos cardíacos muy lentos, o una condición grave del corazón como "síndrome del nodo sinusal enfermo" o "bloqueo AV" (salvo que tenga un marcapaso).
Slideshow: View Frightful (But Dead Serious) Drug Side Effects

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