acetileno

Objetivo :
1. Conocer un método de preparación de un alquino.
2. Confirmar la presencia del triple enlace, realizando pruebas de instauración.
3. Comprobar el carácter ácido de los hidrógenos delacetileno, formando un acetiluro.
4. Realizar la hidratación del acetileno y reconocer el acetaldehído por la formación de la 2,4– dinitrofenilhidrazona correspondiente.

Hipótesis :

Sesintetizara acetileno aplicando conceptos de nuestros cursos anteriores de Química Orgánica

Marco teorico :
Alquinos
¿Cómo se nombran los alquinos?
El grupo funcional característico de los alquinoses el triple enlace carbono-carbono. La IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminación -ano de los alcanos por -ino. Esta terminación está precedida de un localizador que indica la posición deltriple enlace dentro de la cadena.
Numeración de la cadena principal
Se numera la cadena principal de manera que el triple enlace tome el localizador más bajo posible. Cuando hay un doble y untriple enlace se numera empezando por el extremo más próximo a cualquiera de los grupos funcionales. Si están a la misma distancia de los extremos se numera empezando por el doble enlace. Los gruposfuncionales (-OH), tienen preferencia sobre los triples enlaces y se les asigna el localizador más bajo.
OBTENCIÓN DE ALQUINOS
Se puede obtener a partir de petróleo, mediante el proceso defraccionamiento o craking. En el ámbito industrial lo obtenemos por:
Deshidrohalogenación de dihalogenuros en posición vecinal. En esta reacción sacamos dos moléculas de halogenuro de la siguiente forma:
En laanterior reacción utilizamos una base fuerte (KOH) en solución alcohólica.
Hidratación de carburo de calcio
Al agregar agua al carburo de calcio obtenemos etino (gas), tradicionalmente esconocido como acetileno.
En la reacción anterior el etino toma comportamiento gaseoso, mientras el hidróxido de calcio se precipita con una coloración lechosa
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUINOS
Las...