Acetominofen

ACETAMINOFEN 500mg:
INDICADO:  es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, dolor de oído, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales, la fiebre pos vacunación.
MECANISMO DE ACCION: inhibe labiosíntesis de las prostaglandinas al nivel del SNC con bajo efecto inhibitorio de la síntesis periférica.
DOSIS: Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 tabletas cada 6 horas. 
ACETAMINOFÉN Jarabe
Niños de 6 a 12 años: 1-2 cucharaditas cada 6 horas. 
De 3 a 6 años: 1 cucharadita cada 6 horas. 
De 1 a 3 años: 1/2 cucharadita cada 6 horas. 
ACETAMINOFÉN Gotas
Niños de 0 a 1 años 3 gotaspor kg de peso/dosis, cada 
6 ó 8 horas. De 1 a 3 años 5 gotas por kg de peso/dosis cada 6 a 8 horas, disuelto en agua azucarada. |

REACCIONES ADVERSAS es un fármaco seguro y bien tolerado y sus efectos
Adversos son raros y habitualmente leves y transitorios. Se pueden presentar náuseas, reacciones de hipersensibilidad (rash, exantemas, urticaria, hipotensión, disnea, angioedema, necrolisisepidérmica toxica y anafilaxis.
Raramente se pueden producir alteraciones hematológicas (trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis), nefropatía (usualmente por uso excesivo o prolongado), pancreatitis (en pacientes que superaron las dosis recomendadas), alteración de la función hepática y hepatotoxicidad.
METILPREDNISOLONA 500 mg :
INDICADO: Insuficienciaadrenocortical aguda o primaria crónica, síndrome adrenogenital, enfermedades alérgicas, enfermedades del colágeno, anemia hemolítica adquirida, anemia hipoplásica congénita, trombocitopenia secundaria en adultos, enfermedades reumáticas, enfermedades oftálmicas, tratamiento del shock, enfermedades respiratorias, enfermedades neoplásicas (manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos y deleucemia aguda en la niñez). Estados edematosos. Enfermedades gastrointestinales (para ayudar al paciente a superar períodos críticos en colitis ulcerativa y enteritis regional). Triquinosis con compromiso miocárdico.

MECANISMO DE ACCION: La metilprednisolona inhibe la formación de ácido araquidónico e inhibe las manifestaciones inmediatas y no-inmediatas (como la cicatrización y la proliferacióncelular) de la inflamación. También inhibe la vasodilatación, reduciendo la transudación de líquido y la formación de edema, disminuyen la exudación celular y reducen los depósitos de fibrina alrededor del área de inflamación. Interacciona con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos. Una vez formado el complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde interactúacon secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del corticoide.
DOSIS: Terapia antinflamatoria, antialérgica e inmunosupresora:
- Adultos:
VO/IM/IV:2-48 mg/día repartidos en 1-4 dosis (a intervalos de24, 12, 8 ó 6 h) en función de patología a tratar
- Niños:
VO/IM/IV: 0’5-1’7 mg/kg/día repartidos en 2-4 dosis
Asma:
- Niños:
Inicialmente 1-2 mg/kg IV o IM
Mantenimiento: 2-4 mg/kg/día repartidos en 4 dosis VO, IV o IM
Pulsoterapia:
- Adultos:
IV habitualmente 1g/24h i.v. en 60-90 minutos (aunque se han empleado desde 100mg hasta 2g) durante 3-5 días consecutivos según enfermedad atratar
- Niños:
Nefritis lúpica:
IV:30 mg/kg/24h   a pasar en  al menos 30 min durante 6 días
Daño medular agudo:
IV: dosis inicial de 30 mg/kg durante 15 minutos seguido de infusión IV de 5,4 mg/kg/h a pasar en 45 minutos  x 23h
Infiltración local/intraarticular (acetato):
- Adultos:
5-80mg (0,1-2 ml) según lesión o tamaño de la articulación

REACCIONES ADVERSAS: El riesgo de que se...