ACIDO ABSC SICO

Índice
1. DESCUBRIMIENTO
2. ESTRUCTURA
2.1 NATURALEZA QUÍMICA
2.2 REQUERIMIENTOS ESTRUCTURALES PARA LA ACTIVIDAD. ISÓMEROS.
3. BIOSÍNTESIS Y METABOLISMO DE ABA
3.1 BI0SÍNTESIS
3.2 CATABOLISMO
3.3 LUGARES DE SÍNTESIS Y TRANSPORTE
3.4 COMPARTIMENTACIÓN CELULAR
4. FUNCIONES FISIOLÓGICOS DEL ABA
4.1 PAPEL DEL ABA DURANTE EL PROCESO DE EMBRIOGÉNESIS
Tolerancia a la desecación
Acumulación de proteínasde reserva en la semilla
Inducción y mantenimiento de la dormición
4.2 PAPEL DE ABA DURANTE EL PROCESO DE GERMINACIÓN
Inhibición de la germinación precoz y la viviparidad
Inhibición de la producción de enzimas inducidos por GAs
4.3 PAPEL DEL ABA DURANTE EL PROCESO DE CRECIMIENTO
Acumulación en yemas latentes
Elongación del tallo y raíz
4. 4 PAPEL DEL ABA DURANTE LOS PROCESOS DE RESPUESTA ALESTRÉS
Estrés hídrico
Estrés por salinidad
Estrés por congelación

1. DESCUBRIMIENTO

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El ácido abscísico es un regulador esencial en el crecimiento de las plantas y
está presente en una baja cantidad en todos los tejidos vegetales (al igual que todas
las hormonas). No sólo se encuentra en plantas, sino también en numerosos
organismos vegetales tales como musgos, algas verdes, y algunos tipos dehongos; sin
embargo, parece estar ausente en hepáticas.
Juega un importante papel en la maduración y dormición de las semillas así
como en procesos de estrés hídrico.
2. ESTRUCTURA
2.1 NATURALEZA QUÍMICA
El ABA es un compuesto de 15 carbonos (sesquiterpeno) cuyo precursor es el
isopentenil difosfato. Su estructura es similar a la parte terminal de las moléculas de
los carotenoides (concretamente unapocarotenoide).

2.2 REQUERIMIENTOS
ISÓMEROS.

ESTRUCTURALES

PARA

LA

ACTIVIDAD.

La estructura química del ABA determina su actividad fisiológica. Su
fotoisomerización produce isómeros cis, que es la forma activa, e isómeros trans, la
forma inactiva.
La orientación del grupo carboxilo en el carbono 2 determina cuáles son los
isómeros cis y trans del ABA. Prácticamente la totalidad del ABA en lanaturaleza se
encuentra en forma del isómero cis, por tanto, el nombre de ácido abscísico se refiere
precisamente a ese isómero.
Este compuesto también tiene un átomo de carbono asimétrico en la posición
1’ en el anillo, lo que da lugar a las formas enantioméricas S y R (+ y -). La forma S es
la natural y activa en las respuestas rápidas, el ABA sintético que se distribuye
comercialmente es unamezcla racémica (mitad de formas R y mitad de formas S).

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3. BIOSÍNTESIS Y METABOLISMO DE ABA

3.1 BI0SÍNTESIS
Inicialmente, se propusieron dos rutas diferentes de biosíntesis: una ruta directa
desde ácido mevalónico, que implica la ciclación y oxidación de un precursor C15, y
una ruta indirecta, vía escisión oxidativa de un precursor carotenoide oxigenado. Esta
división de criterios se resolvióutilizando mutantes con la ruta de biosíntesis de
carotenoides bloqueada en sus primeras etapas y un inhibidor específico de la
biosíntesis de carotenoides (fluridona). Se concluyó que solamente la ruta indirecta
funciona en plantas verdes y que los epoxi-carotenoides son los precursores de ABA.
3.1.1 Ruta de síntesis a partir de carotenoides.
Las reacciones iniciales que intervienen en lasíntesis de ABA son idénticas a las de
otros isoprenoides tales como giberelinas, esteroles y carotenoides. La ruta empieza
con el isopentil difosfato (IPP), estructura biológicamente activa del isopreno, que da
lugar a la síntesis de una xantofila
C40 (un carotenoide oxigenado), la violaxantina. Ésta es convertida a un compuesto
de 40 carbonos, la 9'-cis-neoxantina, que se rompe para formar el compuestode 15
carbonos xantonina. Finalmente, la xantoxina es convertida en ácido abscísico a
través de etapas oxidativas que implican el intermediario ABA-aldehído de 15
carbonos.

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Zeaxantina
Epoxidasa
(ZEP)

9-cis-epoxicarotenoide
dioxigenasa (NECD)

Aldehído-oxidasas

 Vp2, vp5, vp7 y vp9 son mutantes de maíz; flacca y sitiens son mutantes de
tomate; droopy es un mutante de patata; abaf y...