Acido Barbiturico

CONTENIDO DEL MANUSCRITO

Tabla 1. Estructura y propiedades moleculares de las drogas estudiadas

| ÁCIDOS BARBITÚRICOS | FENOBARBITAL | SECOBARBITAL |
Estructura de los compuestos | | | |
Grupos funcionales | Cetonas, amina | aromáticos, cetonas, amina | Alquenos, Cetonas, Amina. |
Nombre IUPAC, y/o nombres tradicionales |2,4,6-1H,3H,5H-pirimidintriona2,4,6-trihidroxipirimidina,malonilurea, 6-hidroxiuracilo | 5-etil-5-fenil-1,3-diazanino-2,4,6-triona | 5-[(2R)-pentano-2-yl]-5-prop-2-enil-1, 3-diazinano-2,4,6-triona |
Nombre comercial | Veronal | Fenobarbital Vannier 100: envase conteniendo 1000 comprimidos para uso hospitalario. | Seconal |
Geometría molecular | 2
6
5
3
9
88
4
1
7
1,3:Piramidal2,8,9:Agular7,6,4:Trigonal Plana5:Tetraédrica | 1
1,3:Piramidal2,4,6,10,11,12,13,14,15: Trigonal plana7,16,17: Angular5,9,8: Tetraédrica | 1,3: Piramidal2,4,6,13,14: Trigonal Plana5,7,8,9,10,11,12: Tetraédrica15,16,17: Angular |
Modelo molecular | Maqueta | Maqueta | Maqueta |
Propiedades moleculares | Sí existen dipolos, entre los átomos -H-N: Nitrógeno está cargado parcialmente negativo y el hidrógeno parcialmente positivo; por esto el dipolo apuntahacia el nitrógeno.-C-N: Nitrógeno está cargado parcialmente negativo y el carbono parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-H: Carbono está cargado parcialmente negativo y el hidrógeno parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-O: Oxígeno está cargado parcialmente negativo y el Carbono parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta haciael nitrógeno.-C-C: No existe dipolo porque no hay diferencia de elctronegatividad. | En esta molécula las propiedades moleculares son parecidas al ácido barbitúrico ya que poseen los mismos átomos. Sí existen dipolos.-H-N: Nitrógeno está cargado parcialmente negativo y el hidrógeno parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-N: Nitrógeno está cargado parcialmente negativoy el carbono parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-H: Carbono está cargado parcialmente negativo y el hidrógeno parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-O: Oxígeno está cargado parcialmente negativo y el Carbono parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-C: No existe dipolo porque no hay diferencia deelctronegatividad. | Por último, en la molécula secobarbital también posee las mismas propiedades moleculares a las dos anteriores ya que los enlaces son creados por los mismos átomos.-H-N: Nitrógeno está cargado parcialmente negativo y el hidrógeno parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-N: Nitrógeno está cargado parcialmente negativo y el carbono parcialmente positivo;por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-H: Carbono está cargado parcialmente negativo y el hidrógeno parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-O: Oxígeno está cargado parcialmente negativo y el Carbono parcialmente positivo; por esto el dipolo apunta hacia el nitrógeno.-C-C: No existe dipolo porque no hay diferencia de elctronegatividad. |

Tabla 2.Propiedades físicas de las drogas

| ÁCIDOS BARBITÚRICOS | FENOBARBITAL | SECOBARBITAL |
Estado físico | Sólido/ Blanquecino | Solido | Sólido |
Masa molar | 128,09 g/mol | 232,235 g/mol | 238.283g/mol |
Densidad | 1.455 g/cm3 | 1.234 g/cm3 | 1.079g/cm3 |
Punto de fusion y/o ebullición | - 250-252°C - 260 ºC | - 244.73 ºC- 568.79 ºC | 98ºC |
Solubilidad | 142 g/l a 20 ºC en agua | En agua:1644 g/l a 25 ºC | 550 mg / L |

Tabla 3. Mecanismos de acción y efectos en el organismo de las drogas.
| ÁCIDOS BARBITÚRICOS | FENOBARBITAL | SECOBARBITAL |
Mecanismo de acción farmacológica | Los barbitúricos son liposolubles y por lo tanto se disuelven con facilidad en la grasa del organismo. Entonces están preparados para traspasar la barrera hematoencefálica y alcanzar el cerebro. Una...