Acido Carboxilico

Ácido dicarboxílico
En química orgánica se denomina ácido dicarboxílico a aquel compuesto de estructura carbonada que está sustituido por dos grupos funcionales tipo carboxilo. Por ello, su fórmularesponde a HOOC-R-COOH, donde R suele corresponder a un grupo alquilo, alquenilol o alquinilo. Los ácidos dicarboxílicos poseen especial relevancia en el metabolismo de las células. En ingenieríaquímica se emplean para preparar copolímeros como el nailon.
En cuanto a reactividad química, suelen comportarse como los ácidos monocarboxílicos. La ionización del segundo grupo carboxílico es másdifícil que la del primero, debido a que se requiere una mayor energía para disociar el protón (H+) de un anión que porta dos cargas negativas (caso de la ionización del segundo carboxilo) que de aquélque sólo posee una (caso de la ionización de un único carboxilo).
Cuando uno de los grupos carboxilo de estos ácido se sustituye por uno tipo aldehído, se produce un ácido aldehídico.
Algunos ejemplosde ácidos dicarboxílicos son:
Ácidos dicarboxílicos elementales
Nombre común
Nombre IUPAC
Fórmula química
Fórmula estructural
Ácido oxálico
ácido etanodioico
HOOC-COOH

Ácido malónico
ácidopropanodioico
HOOC-(CH2)-COOH

Ácido succínico
ácido butanodioico
HOOC-(CH2)2-COOH

Ácido glutárico
ácido pentanodioico
HOOC-(CH2)3-COOH

Ácido adípico
Ácido hexanodioico
HOOC-(CH2)4-COOH

Ácido pimélicoácido heptanodioico
HOOC-(CH2)5-COOH

Ácido subérico
ácido octanodioico
HOOC-(CH2)6-COOH

Ácido azelaico
ácido nonadioico
HOOC-(CH2)7-COOH

Ácido sebácico
ácido decadioico
HOOC-(CH2)8-COOH

Ácido ftálicoácido beceno-1,2-dicarboxílico
o-ácido ftálico
C6H4(COOH)2

Ácido isoftálico
ácido beceno-1,3-dicarboxílico
m-ácido ftálico
C6H4(COOH)2

Ácido tereftálico
ácido beceno-1,4-dicarboxílico
p-ácidoftálico
C6H4(COOH)2

La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico.


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