acido folico

Transporte distribución almacenamiento y excreción.
Proteínas de unión y transporte

El folato plasmático se distribuye en tres fracciones; el folato libre y el que mantiene uniones laxas con agentes de baja afinidad son similares en magnitud; una fracción mucho menor se une con las gentes de alta afinidad. La unión de baja afinidad es una propiedad específica de muchas proteínas plasmáticasdistintas, como la albúmina, y es similar a la Unión inespecifica de la bilirrubina y varios fármacos. La capacidad potencial de unión es varios cientos de veces más alta que la cantidad de folato en el suero. Todo suero humano contiene estos agentes, los cuales, por lo general, no se saturan.
Se cree que sólo existe una clase de agentes para unión de folato sérico de alta afinidad. Estoscompuestos son glucoproteina; es probable que se sintetiza en en los granulocitos y esto se liberen, pero se modifican en el hígado y, tal vez en el riñón.
Aún no se muestra su actividad fisiológica, pero es probable que intervengan en a) llevar el folato el hígado, similar al papel de la haptocorrina en el transporte la vitamina B12; b) controlar la distribución de folato, su degradación y excrecionen estados de deficiencia y c) transporte de los folatos oxidados del líquido cefalorraquídeo a la sangre. También se encuentran en la leche, e intensifican la absorción intestinal de folato. La proteína de alta afinidad para unión con folato que se encuentra en el suero humano parece tener mayor afinidad por el ácido fólico que para el folato reducido. Las proteínas para unión con folato de variostejidos se parece mucho a las del suero.
El folato entra a las células de la médula osea, reticulocitos, hígado, líquido cefalorraquídeo y células tubulares renales contra un gradiente de concentración en una forma que sugiere un transporte dependiente de energía y mediado por un transportador. El metil-THF, se transporta con mayor eficiencia qué es el ácido fólico por las células intestinales ypara entrar en las células del cuerpo.

Almacenamiento

Las reservas corporales totales de folato varían entre 5 y 10 miligramos, de las cuales cerca de la mitad está en el hígado.
La mayor parte del folato almacenado se encuentra como poliglutamatos, los cuales tienen un tamaño molecular y carga mucho mayores que los monoglutamatos. Es probable que el transporte a través de las paredescelulares requiera hidrólisis hasta llegar a monoglutamatos, y que las enzimas que catalizan la síntesis e hidrólisis tengan una función importante en el almacenamiento de folato ( hidrolasa de Teroilpoliglutamato; carboxipeptidasa de glutamilo gamma). La conjugasa está bajo control hormonal parcial.
Los monoglutamatos de folato son las formas mas circulantes y de transporte, en tanto que lospoliglutamatos son los la principal forma de almacenamiento intracelular de esta vitamina. Hay evidencia reciente que indica que los poliglutamatos de folato son los sustratos preferidos y formas activas de coenzima en varias vías metabólicas para compuestos de un carbono, por lo que regulan estos procesos metabólicos. Cuando el exceso del ATG sintético oral se absorbe intacto como forma oxidada,interfiere con el metabolismo del folato.

Excrecion

En sus formas activas e inactivas, la excrecion urinaria del material con actividad biológica se presenta después de la filtración glomerular de la fracción libre y reabsorción de una parte del folato filtrado por transporte activo a través de la pared celular tubular. El principal producto de degradación del folato en la orina, elacetamidobenzoilglutamato.
Se excretan a diario cerca de 100 microgramos de folato activo en la bilis. El alcohol interfiere con el ciclo entero hepático del folato. Es posible que en los alcohólicos crónicos exista al mismo tiempo las 6 causas principales de deficiencia de folato: ingestión insuficiente, absorción inadecuada, utilización anormal, aumento de requerimientos, aumento de excrecion y aumento de...