Acido Nalidixico
Páginas: 4 (751 palabras)
Publicado: 9 de octubre de 2011
Ac nalidixico
FARMACOCINÉTICA
Los valores plasmáticos máximos se obtienen después de una a dos horas de haber sido ingerido, con cifras de 20 a 40 µg por mL. Su volumen de distribución esamplio pero en LCR, se han encontrado niveles menores que los plasmáticos. Se liga a las proteínas en un 82 a 97%; atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna. Su vida media es de 1,1 a 2,5horas, su eliminación por vía renal es rápida y es del 80%. En 24 horas se depura casi por completo.(3,4)
FARMACODINAMIA
Su mecanismo de acción está dado por la inhibición dela ADN topoisomerasa, mediante una hidrolización del ATP y la ADN girasa. Esta ADN girasa es necesaria para la replicación del ADN bacteriano y algunos aspectos de la transcripción, reparación, recombinación ytransposición.(3,4)
Su espectro antibacteriano engloba la mayoría de los microorganismos Gram negativos:
Proteus mirabilis, Proteus morganii, Proteus vulgaris, y Proteus rettgeri, Escherichiacoli; Enterobacter, y Klebsiella, varias especies de Salmonella yShigella.(4)
Codeína
FARMACOCINÉTICA
Codeína se absorbe bien por vía oral. Alcanza un pico de concentración plasmática luego de unahora.(2) Se metaboliza extensamente en el hígado y es eliminado por la vía renal en mayor cantidad en sus formas inactivas. La vida media de codeína es de dos a cuatro horas. Después de la administraciónde dosis terapéuticas, un 10% de codeína es metabolizada a morfina que es finalmente eliminada por vía renal en forma libre o conjugada.(1)
FARMACODINAMIA
La afinidad de codeína por losreceptores opiodes es baja y su efecto analgésico se debe a que un 10% se transforma en morfina. Codeína (metilmorfina) se asemeja estructural y farmacológicamente a la morfina, pero a dosis terapéuticas sediferencia porque sus acciones son mínimas en cuanto a la sedación, depresión respiratoria, gastrointestinal, urinaria y efectos pupilares. Los efectos sobre el árbol biliar y sobre la...
FARMACOCINÉTICA
Los valores plasmáticos máximos se obtienen después de una a dos horas de haber sido ingerido, con cifras de 20 a 40 µg por mL. Su volumen de distribución esamplio pero en LCR, se han encontrado niveles menores que los plasmáticos. Se liga a las proteínas en un 82 a 97%; atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna. Su vida media es de 1,1 a 2,5horas, su eliminación por vía renal es rápida y es del 80%. En 24 horas se depura casi por completo.(3,4)
FARMACODINAMIA
Su mecanismo de acción está dado por la inhibición dela ADN topoisomerasa, mediante una hidrolización del ATP y la ADN girasa. Esta ADN girasa es necesaria para la replicación del ADN bacteriano y algunos aspectos de la transcripción, reparación, recombinación ytransposición.(3,4)
Su espectro antibacteriano engloba la mayoría de los microorganismos Gram negativos:
Proteus mirabilis, Proteus morganii, Proteus vulgaris, y Proteus rettgeri, Escherichiacoli; Enterobacter, y Klebsiella, varias especies de Salmonella yShigella.(4)
Codeína
FARMACOCINÉTICA
Codeína se absorbe bien por vía oral. Alcanza un pico de concentración plasmática luego de unahora.(2) Se metaboliza extensamente en el hígado y es eliminado por la vía renal en mayor cantidad en sus formas inactivas. La vida media de codeína es de dos a cuatro horas. Después de la administraciónde dosis terapéuticas, un 10% de codeína es metabolizada a morfina que es finalmente eliminada por vía renal en forma libre o conjugada.(1)
FARMACODINAMIA
La afinidad de codeína por losreceptores opiodes es baja y su efecto analgésico se debe a que un 10% se transforma en morfina. Codeína (metilmorfina) se asemeja estructural y farmacológicamente a la morfina, pero a dosis terapéuticas sediferencia porque sus acciones son mínimas en cuanto a la sedación, depresión respiratoria, gastrointestinal, urinaria y efectos pupilares. Los efectos sobre el árbol biliar y sobre la...
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