acido picrico
Páginas: 3 (571 palabras)
Publicado: 30 de septiembre de 2014
INFORME DE TRABAJO EXPERIMENTAL ACIDO PICRICO
Integrantes:
Olivera Lagunés Antonio
Solís Mendoza Jorge
Profesora(s):
Ma. Del Pilar Castañeda Arriaga
Eva Hernández
OBJETIVOSPERSONALES:
El alumno realizará una reacción de sustitución electrofílica, nitrando un anillo aromático que contiene un activante (o-p-director).
Obtención de 2, 4,6-trinitrofenol (ácido pícrico), porreacciones de nitración partiendo de fenol como reactivo principal.
INTRODUCCION:
El ácido pícrico o Trinitrofenol es, por lejos, uno de los productos químicos más peligrosos en uso. Clasificadocomo un sólido inflamable cuando el contenido de agua es superior al 30% el agua (UN1344, clase 4.1) y como explosivo clase A con un contenido de agua menor al 30% (UN0154, clase 1.1D), tiene algunaspropiedades muy interesantes.
El ácido pícrico es un colorante para la lana o la seda a la que tiñe de amarillo, pero este no sirve para el algodón.
Para poder entender porque el ácido pícricoes un colorante debemos hablar sobre los grupos auxócromos y cromóforos.
Los grupos cromóforos son los grupos funcionales de la molécula responsable de la absorción. Principalmente son: dobles ytriples enlaces carbono-carbono, sistemas aromáticos, grupo carbonilo, imino (C=N), diazo (N=N), nitro y enlaces C-Y (Y es un átomo con pares libres).
Los grupos auxócromos son sustituyentes delcromóforo y alteran λmax y/o ϵmax. Son auxócromos los grupos metilo, halógenos, hidroxi, alcoxi, amino.
Un cromóforo es Una región molecular Donde la Diferencia de Energía de entre dos orbitalesatómicos cae Dentro del Rango del espectro visible.
Los auxócromos son los responsables de la fijación al sustrato a teñir, son capaces de fijar la molécula del colorante y en algunos casos intensificarla labor de los cromóforos.
REACCIÓN GENERAL Y MECANISMO:
CALCULO DE RENDIMIENTO:
El rendimiento no puede ser calculado por falta de solido que se tomara en cuenta la próxima sesión...
Integrantes:
Olivera Lagunés Antonio
Solís Mendoza Jorge
Profesora(s):
Ma. Del Pilar Castañeda Arriaga
Eva Hernández
OBJETIVOSPERSONALES:
El alumno realizará una reacción de sustitución electrofílica, nitrando un anillo aromático que contiene un activante (o-p-director).
Obtención de 2, 4,6-trinitrofenol (ácido pícrico), porreacciones de nitración partiendo de fenol como reactivo principal.
INTRODUCCION:
El ácido pícrico o Trinitrofenol es, por lejos, uno de los productos químicos más peligrosos en uso. Clasificadocomo un sólido inflamable cuando el contenido de agua es superior al 30% el agua (UN1344, clase 4.1) y como explosivo clase A con un contenido de agua menor al 30% (UN0154, clase 1.1D), tiene algunaspropiedades muy interesantes.
El ácido pícrico es un colorante para la lana o la seda a la que tiñe de amarillo, pero este no sirve para el algodón.
Para poder entender porque el ácido pícricoes un colorante debemos hablar sobre los grupos auxócromos y cromóforos.
Los grupos cromóforos son los grupos funcionales de la molécula responsable de la absorción. Principalmente son: dobles ytriples enlaces carbono-carbono, sistemas aromáticos, grupo carbonilo, imino (C=N), diazo (N=N), nitro y enlaces C-Y (Y es un átomo con pares libres).
Los grupos auxócromos son sustituyentes delcromóforo y alteran λmax y/o ϵmax. Son auxócromos los grupos metilo, halógenos, hidroxi, alcoxi, amino.
Un cromóforo es Una región molecular Donde la Diferencia de Energía de entre dos orbitalesatómicos cae Dentro del Rango del espectro visible.
Los auxócromos son los responsables de la fijación al sustrato a teñir, son capaces de fijar la molécula del colorante y en algunos casos intensificarla labor de los cromóforos.
REACCIÓN GENERAL Y MECANISMO:
CALCULO DE RENDIMIENTO:
El rendimiento no puede ser calculado por falta de solido que se tomara en cuenta la próxima sesión...
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