acido urico

URIC ACID MR
REF 1161005

REF 1161010

REF 1161015

2 x 50 mL

4 x 100 mL

4 x 250 mL

CONTENIDO

CONTENIDO

CONTENIDO

R1.Reactivo 2 x 50 mL

R1.Reactivo 4 x 100 mL

R1.Reactivo 4 x 250 mL

CAL. Patrón 1 x 3 mL

CAL. Patrón 1 x 3 mL

CAL. Patrón 1 x 3 mL

ACIDO URICO MR
Método enzimático colorimétrico
PUNTO FINAL

Sólo para uso diagnóstico in vitroFUNDAMENTO
El ácido úrico es oxidado por la acción de la uricasa, en alantoina y
peróxido de hidrógeno. En presencia de peroxidasa (POD) la
mezcla de diclorofenol sulfonato (DCFS) y 4-aminoantipirina (4-AA)
se condensan por acción del peróxido de hidrógeno, formando una
quinonaimina coloreada proporcional a la concentración de ácido
1,2
úrico en la muestra.

INTERFERENCIAS
− Lipemia (intralipid <5 g/L) no interfiere.
− Bilirrubina (< 10 mg/dL) no interfiere.
− Hemoglobina puede afectar los resultados.
− Otros medicamentos y sustancias pueden interferir3.

URICASA

Acido úrico + O2 + 2 H2O

Alantoina + H2O2
H2O2

4-AA + DCFS
POD

Quinonaimina + 4 H2O

EQUIPO ADICIONAL
− Fotómetro o colorímetro para mediciones a 520 ± 10 nm.
− Unidad termostatizada ajustable a 37ºC.
−Pipetas de volumen variable para reactivos y muestras.

COMPOSICION DE LOS REACTIVOS
R1

CAL

Monoreactivo. Tampón Fosfatos 100 mmol/L pH 7,8,
uricasa > 50 U/L, peroxidasa > 1 KU/L, ascorbato oxidasa
> 0,1 KU/L, 4-aminoantipirina 0,32 mmol/L, DCFS 2
mmol/L, tensioactivos no-iónicos 2 g/L (p/v). Biocidas.
Patrón de Acido úrico. Acido úrico 6 mg/dL (357 μmol/L).
Patrón primario de matrizorgánica. El valor de
concentración es trazable al Material de Referencia
Certificado 909b.

TECNICA
1. Equilibrar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
2. Pipetear en tubos rotulados:

Conservar a 2-8ºC.
Todos los componentes del kit son estables hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta. Mantener los frascos cerrados,
protegidos de la luz y evitar la contaminacióndurante su uso.
Descartar si se observan signos de deterioro:
- Presencia de partículas y turbidez.
- Absorbancia del Blanco (A) a 520 nm > 0,100 en cubeta de 1 cm.

Blanco

Muestra

CAL.Patrón

1,0 mL

1,0 mL

1,0 mL

Muestra

−

25 μL

−

CAL.Patrón

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

TUBOS

−

−

25 μL

R1.Monoreactivo

3. Mezclar y reposar los tubos 10 minutos atemperatura ambiente
ó 5 minutos a 37ºC.
4. Leer la absorbancia (A) de la muestra y el patrón a 520 nm
frente al blanco de reactivo.
El color es estable como mínimo 30 minutos protegido de la luz.

PREPARACION DE LOS REACTIVOS
CALCULOS
El Monoreactivo y el Patrón están listos para su uso.

MUESTRAS
Siempre que sea posible deberá suspenderse la medicación 12
horas previas a la toma demuestras.
Suero libre de hemólisis, plasma heparinizado u obtenido con
EDTA y orina (ver Notas).
El ácido úrico en suero o plasma es estable unos 5 días a 2-8ºC y
unos 6 meses a –20ºC.

QUALITY SYSTEM CERTIFIED

ISO 9001 ISO 13485

A Muestra
———— x C Patrón = mg/dL ácido úrico
A Patrón
Muestras con concentraciones de ácido úrico superiores a 20
mg/dL deben diluirse 1:5 con soluciónsalina y repetir el ensayo.
Multiplicar los resultados por 5.
Para expresar los resultados en unidades SI aplicar:
mg/dL x 59,5 = μmol/L

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Telf. (+34) 934 694 990 Fax. (+34) 934 693 435. website www.linear.es

VALORES DE REFERENCIA4
Suero, plasma

−

Hombres

3,5 - 7,2 mg/dL (208 - 428 μmol/L)

MujeresEl diagnóstico clínico no debe realizarse únicamente con los
resultados de un único ensayo, sino que debe considerarse al
mismo tiempo los datos clínicos del paciente.

2,6 - 6,0 mg/dL (155 - 357 μmol/L)

CARACTERISTICAS ANALITICAS
Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango de
referencia.

CONTROL DE CALIDAD

- Limite detección : 0,03 mg/dL
- Linealidad :...