Acido urico
Páginas: 2 (388 palabras)
Publicado: 22 de agosto de 2012
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NUMERO 29
JOSE MARIA MORELOS Y PAVON
MATERIA:
BIOQUIMICA
PRACTICA:
DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO URICO EN SUERO
PROFESOR:JESUS ALVAREZ GARCIA
MESA 6:
VALLEJO MERINO GABRIELA NUNUTZI
FLORES REYES JACQUELINE
FERNANDEZ HERNANDEZ NANCY ABIGAIL
Martinez sanchez Emmanuel
MALDONADO COLIN KAREN ESTEFANIA
ROMERO LUNAGIOVANNI
PRINCIPIO DEL METODO
El ácido úrico es oxidado por la uricasa a alantoína y peróxido de
Hidrógeno (2H2O2) que en presencia de peroxidasa (POD), 4-
Aminofenazona (4-AF) y 2-4Diclorofenol Sulfonato (DCPS) forma un
Compuesto rosáceo:
Ácido úrico + 2H2O + O2—uricasa------------ alantoina+CO2+2H2O2
2H2O2+
La intensidad de quinonaimina roja formada es proporcional a laconcentración de ácido úrico presente en la muestra ensayada
SIGNIFICADO CLINICO
El ácido úrico y sus sales son el producto final del metabolismo de las purinas. En una insuficiencia renal progresivahay una retención en sangre de urea, creatinina y ácido úrico. Niveles altos de ácido úrico son indicativos de patología renal y generalmente se asocia con la gota.
PROCEDIMIENTO
1.Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . .520 nm (490-550)
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .1 cm paso de luz
Temperatura. . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . 37ºC / 15-25ºC
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada.
3. Pipetear en una cubeta:
| Patrón | Blanco | Muestra |
RT (mL) | 1,0 | 1,0 | 1,0 |Patrón(Nota1-2)(µL) | -- | 25 | -- |
Muestra (µL) | -- | -- | 25 |
4. Mezclar e incubar 5 minutos a 37ºC ó 10 min. 15-25ºC.
5. Leer la absorbancia (A) del Patrón y la muestra, frente alBlanco de
reactivo. El color es estable como mínimo 30 minutos.
CALCULOS
Suero o plasma
(A)Patrón/(A)Muestrax 6 (Conc. Patrón) = mg/dL de ácido úrico en la muestra
Factor de...
JOSE MARIA MORELOS Y PAVON
MATERIA:
BIOQUIMICA
PRACTICA:
DETERMINACION CUANTITATIVA DE ACIDO URICO EN SUERO
PROFESOR:JESUS ALVAREZ GARCIA
MESA 6:
VALLEJO MERINO GABRIELA NUNUTZI
FLORES REYES JACQUELINE
FERNANDEZ HERNANDEZ NANCY ABIGAIL
Martinez sanchez Emmanuel
MALDONADO COLIN KAREN ESTEFANIA
ROMERO LUNAGIOVANNI
PRINCIPIO DEL METODO
El ácido úrico es oxidado por la uricasa a alantoína y peróxido de
Hidrógeno (2H2O2) que en presencia de peroxidasa (POD), 4-
Aminofenazona (4-AF) y 2-4Diclorofenol Sulfonato (DCPS) forma un
Compuesto rosáceo:
Ácido úrico + 2H2O + O2—uricasa------------ alantoina+CO2+2H2O2
2H2O2+
La intensidad de quinonaimina roja formada es proporcional a laconcentración de ácido úrico presente en la muestra ensayada
SIGNIFICADO CLINICO
El ácido úrico y sus sales son el producto final del metabolismo de las purinas. En una insuficiencia renal progresivahay una retención en sangre de urea, creatinina y ácido úrico. Niveles altos de ácido úrico son indicativos de patología renal y generalmente se asocia con la gota.
PROCEDIMIENTO
1.Condiciones del ensayo:
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . .520 nm (490-550)
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .1 cm paso de luz
Temperatura. . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . 37ºC / 15-25ºC
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada.
3. Pipetear en una cubeta:
| Patrón | Blanco | Muestra |
RT (mL) | 1,0 | 1,0 | 1,0 |Patrón(Nota1-2)(µL) | -- | 25 | -- |
Muestra (µL) | -- | -- | 25 |
4. Mezclar e incubar 5 minutos a 37ºC ó 10 min. 15-25ºC.
5. Leer la absorbancia (A) del Patrón y la muestra, frente alBlanco de
reactivo. El color es estable como mínimo 30 minutos.
CALCULOS
Suero o plasma
(A)Patrón/(A)Muestrax 6 (Conc. Patrón) = mg/dL de ácido úrico en la muestra
Factor de...
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