ACIDOS CARBOXILICOS

METODOS DE OBTENCIÓN
1. MEDIANTE LA OXIDACION DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y ALDEHIDOS
Es el método más directo para obtener ácidos carboxílicos; mediante este proceso se obtiene como resultado, ácidoscon igual número de átomos de carbono que a la sustancia que los originó.
Ejemplo:
KMnO4 o K2Cr2O7
RCH2OH ---------------------------> Ar - COOHKMnO4
CH3 CH CH2 OH --------------------> CH3 CH COOH
2. SINTESIS DE GRIGNARD
En esta síntesis se generan ácidos con mayor número de carbonos que el compuesto de partida, Para convertir unhalogenuro de alquilo en ácido carboxílico con un átomo de carbono adicional es desplazar al halogenuro con cianuro de sodio. El producto es un nitrilo con un ácido carboxílico más. Ejemplo:REACCIONES DE SINTESIS DE LOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
1. OXIDACION DE LOS ALCOHOLES PRIMARIOS A ALDEHIDOS: En esta reacción la oxidación de alcoholes primarios que mediante oxidantes fuertes se oxidan ácidos aligual que los aldehídos, estos últimos son susceptibles y de mayor oxidación, la conversión de un alcohol primario en aldehído puede ser complicada. Uno de los mejores y másconvenientes reactivos para este propósito es el clorocromato de piridonio (C5H5NH+CrO3C-), que se obtiene por reacción entre ácido crómico y cloruro de piridino. Ejemplo:

2. RUPTURA OXIDATIVADE LOS ALQUENOS CON KMnO4 EN CONDICIONES ENERGICAS: Este método es útil porque convierte un grupo funcional halogenuro en un grupo funcional ácido carboxílico, agregando un átomo de carbono en elproceso. Esta reacción de un alqueno con KMnO4 en condiciones enérgicas (medio ácido concentrado y caliente) da un ácido. Por ejemplo:

3. CARBONIZACION DE LOS REACTIVOS DE GRIGNARD: Los reactivos deGrignard reaccionan con el CO2 para dar los correspondientes ácidos carboxílicos. Para convertir un halogenuro de alquilo en ácido carboxílico con un átomo de carbono adicional es desplazar al...