Acidos carrboxilicos

ACIDOS CARBOXILICOS
Estructura | Nombre IUPAC | Nombre común | Fuente natural |
HCOOH | Ácido metanoico | Ácido fórmico | Procede de la destilación destructiva de hormigas (fórmica es hormiga enlatín) |
CH3COOH | Ácido estanoico | Ácido acético | Vinagre (acetum es vinagre en latín) |
CH3CH2COOH | Ácido propanoico | Ácido propiónico | Producción de lácteos (pion es grasa en griego) |CH3CH2CH2COOH | Ácido butanoico | Ácido butírico | Mantequilla (butyrum, mantequilla en latín) |
CH3(CH2)3COOH | Ácido pentanoico | Ácido valérico | Raíz de valeriana |
CH3(CH2)4COOH | Ácidohexanoico | Ácido caproico | Olor de cabeza (caper, cabeza en latín) |

Ácido 2-bromopropanoico.
CH3CHCOOH
CH2=CHCOOH Ácido propenoico.
En los ácidos carboxílicos poli sustituidos, la cadena principalse escoge de forma que incluya tantos grupos funcionales como sea posible:
CH3CH2CH2CH2
Ácido5-butil-6heptanoico
CH2=CHCHCH2CH2CH2COOH
CH3CCHCH2CH2COOH
6 5 4 3 2 1 Ácido 5-oxo4propilhexanoicoCH2CH2CH3
En los ácidos cíclicos saturados se nombran como ácido cicloalcanocarboxílicos. Sus homólogos aromáticos son los ácidos benzoicos.
COOH
OH 1 Ácido 2-hidroxibenzoico
Ácido dalicílicoCOOH Ácido 1-bromo-2clorociclopentano-carboxílico
Ácido etanodioico (ácido oxalico)
HOCCOH
Ácido propanodioico (ácido malónico)
HOCCH2OOH
HOOCCH2CH2COOH Ácido butanodioico (ácido succínico )
Susnombres comunes reflejan su origen natural. Por ejemplo: el ácido butanodioico (succinico) fue descubierto en la destilación del ámbar (succinum, ámbar en latín), el ácido 2-hidroxibenzoico (salicílico)es un analgésico que se encuentra en la corteza del sauce (salís, sauce en latín).
AMIDAS
Ejemplos |
  | etanamida ou acetamida |
| benzamida |
| N-metiletanamida ou N-metilacetamida  || N-metilbenzamida |
| diacetamida |
| N-metildiacetamida |
|

Estructura | Nombre de la IUPAC | Modelo |
| metanamida(formamida) | |
| Etanamida ( acetamida) | |
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