Acidos Nucleicos Tarea
El diagnóstico prenatal no invasivo. Ácidos nucleicos de origen fetal en sangre materna está basado en el estudiodiagnóstico prenatal de enfermedades génicas y cromosómicas incluyen procedimientos invasivos que conllevan un pequeño, pero significativo, riesgo. Se dice que durante ya hace un largo tiempo se haestudiado la posibilidad de utilizar células fetales en circulación materna; sin embargo, ha fracasado su implementación clínica debido a su escasez y persistencia luego del parto. Desde hace más deuna década se detectó ADN fetal libre en sangre de embarazadas. Este sería de origen placentario e indetectable después del parto, y fuente de material fetal para el desarrollo de técnicasdiagnósticas utilizando sangre materna. No obstante, la mayoría del ADN libre en circulación materna es de origen materno con una contribución fetal del 3% al 6% aumentando a lo largo de la gestación. Dado quelos métodos actuales no permiten separar el ADN libre fetal del materno, las aplicaciones se focalizan en el análisis de genes no presentes en la madre, tales como secuencias del cromosoma y, o genrhd en madres rh negativas, o mutaciones paternas o de novo. Asimismo, la detección arn fetal libre en sangre de embarazadas abrió la posibilidad de obtener información acerca de patrones de expresióngénica de tejidos embrionarios y, utilizando genes que se expresan sólo en la unidad feto-placentaria, se podría establecer un control de presencia de material fetal, independiente del materialgenético dela madre.
Se llevó acabo un diagnóstico prenatal a partir de los ácidos nucleicos libres de origen fetal en sangre materna. La técnica utilizada para la detección del ADN fetal libre (ADNfl) enplasma es mucho más simple, rápida y confiable que la detección de células fetales en sangre materna, no requiere de los complejos procesos de enriquecimiento previo, y no existen dudas que el ADN...
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