ACILAION
Páginas: 2 (348 palabras)
Publicado: 2 de junio de 2014
Acilación
En química, la acilación (raramente, pero más formalmente: alcanoilación) es el proceso de agregar un grupo acilo a un compuesto. El compuesto que provee el grupo acilo es denominadoel grupo acilante.
Debido a que forman electrófilos fuertes cuando son tratados con algún metal, los halogenuros de acilo son usados comúnmente como agentes acilantes. Por ejemplo, la acilación deFriedel-Crafts utiliza cloruro de acetilo, CH3COCl, como el agente acilante, y cloruro de aluminio (AlCl3) como catalizador para agregar un grupo etanoílo (acetilo) al benceno:
El mecanismo de estareacción es la sustitución electrofílica aromática.
Los halogenuros de acilo y anhídridos de ácido son también usados comúnmente como agentes acilantes para acilar aminas para formar amidas oacilar alcoholes para formar ésteres. Las aminas y los alcoholes son nucleófilos. El ácido succínico también es usado comúnmente para un tipo específico de acilación denominado succinación.
Un uso industrial de laacilación es en la síntesis de aspirina, en la que el ácido salicílico es acilado por el anhídrido acético.
OTRA DEFINICIÓN DE ACILACIÓN
Proceso químico en el que se introducen uno o más gruposacilo en un compuesto orgánico.
En química orgánica, un grupo acilo es un grupo derivado de un oxácido, normalmente un ácido carboxílico, por eliminación de al menos un grupo hidroxilo. Los derivados deun ácido carboxílico tienen como fórmula general R-CO-.
Acilación de Friedel-Crafts del Benceno
Reacción de acilación del benceno
Esta reacción permite añadir grupos alcanoilo al anillo aromático.Los reactivos son haluros de alcanoilo en presencia de un ácido de Lewis, que interacciona con el grupo saliente generando cationes acilo que son atacados por el benceno.
Mecanismo de la reacciónEtapa 1. Los haluros de alcanoilo interaccionan con los ácidos de Lewis generando cationes acilo, este catión se estabiliza por resonancia.
Etapa 2. El catión acilo es buen electrófilo y es...
En química, la acilación (raramente, pero más formalmente: alcanoilación) es el proceso de agregar un grupo acilo a un compuesto. El compuesto que provee el grupo acilo es denominadoel grupo acilante.
Debido a que forman electrófilos fuertes cuando son tratados con algún metal, los halogenuros de acilo son usados comúnmente como agentes acilantes. Por ejemplo, la acilación deFriedel-Crafts utiliza cloruro de acetilo, CH3COCl, como el agente acilante, y cloruro de aluminio (AlCl3) como catalizador para agregar un grupo etanoílo (acetilo) al benceno:
El mecanismo de estareacción es la sustitución electrofílica aromática.
Los halogenuros de acilo y anhídridos de ácido son también usados comúnmente como agentes acilantes para acilar aminas para formar amidas oacilar alcoholes para formar ésteres. Las aminas y los alcoholes son nucleófilos. El ácido succínico también es usado comúnmente para un tipo específico de acilación denominado succinación.
Un uso industrial de laacilación es en la síntesis de aspirina, en la que el ácido salicílico es acilado por el anhídrido acético.
OTRA DEFINICIÓN DE ACILACIÓN
Proceso químico en el que se introducen uno o más gruposacilo en un compuesto orgánico.
En química orgánica, un grupo acilo es un grupo derivado de un oxácido, normalmente un ácido carboxílico, por eliminación de al menos un grupo hidroxilo. Los derivados deun ácido carboxílico tienen como fórmula general R-CO-.
Acilación de Friedel-Crafts del Benceno
Reacción de acilación del benceno
Esta reacción permite añadir grupos alcanoilo al anillo aromático.Los reactivos son haluros de alcanoilo en presencia de un ácido de Lewis, que interacciona con el grupo saliente generando cationes acilo que son atacados por el benceno.
Mecanismo de la reacciónEtapa 1. Los haluros de alcanoilo interaccionan con los ácidos de Lewis generando cationes acilo, este catión se estabiliza por resonancia.
Etapa 2. El catión acilo es buen electrófilo y es...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.