Acontecimientos

.
CONDENSACION DE CLAISEN-SCHMIDT
OBTENCION DE DIBENZALACETONA

OBJETIVOS:
a) Efectuar una condensación aldólica cruzada dirigida.
b) Obtener un producto de uso comercial.

REACCIÓNMECANISMO

RESULTADOS:
| BENZALDEHIDO | ACETONA | DIBENZALACETONA |
MASA MOLAR (g/mol) | 106.1 | 58.08 | 234.3 |
Densidad (g/ml) | 1.05 | 0.788 | |
Punto de fusión o ebullición (°C) |p.eb.179° | p.eb.56.5° | p.f. 104-107° |
Volumen (ml) | 1.25 | 8 | 0.780g |
Cantidad de sustancia | 0.012 | 0.007 | 0.0060 |
*P.F experimental de la dibenzalacetona: 95°C
CROMATOGRAFIA EN CAPA FINASISTEMA DE ELUCION
HEXANO/ACETATO DE ETILO 3:1
Rf = 0.833
PRODUCTO
Rf = 0.5
6cm MATERIA PRIMA
5cm3cm


RENDIMIENTO DE LA REACCION
0.006 / 0.007 * 100 = 85.71%
ANALISIS DE RESULTADOS
Se realizo la condensaciónde Claisen–Schmidt a partir de benzaldehído y acetona con catalizadores de NaOH y etanol los cuales funcionan como catalizadores.
La reacción que se realizo fue una reacción aldolica cruzada y ya quela cetona es uno de sus componentes por eso es una reacción de Claisen–Schmidt ya que bajo la presencia de NaOH la cetona no se autocondenso de manera apreciable y la deshidratación ocurrió confacilidad.
CUESTIONARIO
1 1) Explique por qué debe adicionar primero el benzaldehído y después la acetona a la mezcla de la reacción.
Porque de esta forma se evitan reacciones secundarias si secoloca primero reactivo que carece de H alfa, en el cual no sufre autocondensación y luego se le agrego con lentitud el reactivo con H alfa en la mezcla; es decir, se evita que la acetona se autocondensedesfavoreciendo la producción del reactivo esperado.
2 2) Explique por qué se obtiene un solo producto y no una mezcla de productos en esta práctica.
Porque uno de los compuestos no tiene...