acrania y anencefalia

ÍNDICE

Introducción……………………………………………………...
Desarrollo………………………………………………………….
Acrania……………………………………………………………..
Diagnóstico………………………………………………………..
El pronóstico.………………………………………………………
Causas………………..………………………………………………
Síndrome de la banda amniótica……………………………
El fracaso de la ectodermia mesenquimal de la
Migración…………………………………………………………..
Prevención…………………………………………………………
Embriologíaymecanismo…….………………………………
Genética………….…………………………………………………
Asesoramiento genético………………………………………..
Anencefalia……..………………………………………………….
Tipos de anencefalia.……………………………………………
Signos y síntomas…..…………………………………………….
Causas……………………………………………………..…………
Diagnostico………………………………………….……………..
Tratamiento………………………………………………………...
Pronostico…..……………………………………………………….
Epidemiologia………………………………………………………Prevención………………………………………………………….
Terminación del embarazo……………………………………
Investigación………………………………………………………
Conclusión…………………………………………………………..
Anexos……………………………………………………………….
Bibliografía…………………………………………………………



INTRODUCCIÓN

La malformación congénita de acrania y anencefalia es incompatible con la vida. Durante el proceso de desarrollo embriológico es muy temprana su presentación, dejandoa un ser humano con nulas perspectivas de sobrevivir. En la actualidad los estudios ultrasonográficos prenatales hacen posible un diagnóstico temprano de la malformación, llevando así precozmente al enfrentamiento síquico de los padres, del obstetra y de la sociedad ante el evento. Esta malformación es de considerable importancia numérica. Se describe que estos individuos pueden vivir horas, díaso pocas semanas Y tienen importancia por ser la malformación congénita más frecuente del sistema nervioso central.
Acrania es el término utilizado para revelar la ausencia de huesos del cráneo por lo general por encima de las órbitas, a saber huesos frontales, parietales, temporales y occipitales, su ausencia puede ser total o casi total.Anencefalia se refiere a la ausencia de encéfalo que puedeser total o casi total, siendo sustituido por una masa cerebrovascular rudimentaria compuesta de tejido fibroso, meninges, vestigios de tejido cerebral y quistes con colecciones hemorrágicas o gelatinosas.
ACRANIA

Acrania es una rara enfermedad congénita que se produce en el feto humano en el que los huesos planos de la bóveda craneal son parcial o completamente ausentes. Los hemisferioscerebrales se desarrollan por completo, pero anormalmente. La condición es con frecuencia, aunque no siempre, asociado con anencefalia. El feto se dice que sufren de acrania si cumple los siguientes criterios: el feto debe tener un hueso facial perfectamente normal, una columna cervical normal pero sin el cráneo fetal y un volumen equivalente de tejido de cerebro a por lo menos una tercera parte de lanormal del cerebro tamaño.Casos acrania fetales pueden estar asociados con defectos del sistema nervioso central, tales como defectos del tubo neural, espina bífida cervicotorácica, onfalocele, anormalidades en el hígado y el corazón, deformidades de los pies y las anomalías como macroftalmia, y el síndrome de banda amniótica, raramente.

DIAGNÓSTICO
Acrania se puede diagnosticar al principiodel embarazo a través de una ecografía transabdominal o transvaginal. Esta anomalía en el transcurso principio o al final de la cuarta semana del desarrollo del feto. Se necesita una ausencia del cráneo con el fin de hacer un diagnóstico. La presencia de tejido cerebral confirmará el diagnóstico de Acrania y diferenciarlo de otros problemas del desarrollo, tales como anencefalia. El diagnósticoprecoz y el final de la gestación en un período temprano llevan importancia, ya que reduce las intervenciones que podrían utilizarse durante el último trimestre, presenta un menor coste y disminuye la cantidad de efectos psicológicos que se pueden encontrar tanto en el médico y la familia.

EL PRONÓSTICO
Hay una tasa de mortalidad del 100% para los que tienen Acrania. Las familias pueden elegir...