Acromegalia Y Gigantismo

Acromegalia y gigantismo
La acromegalia es una enfermedad poco frecuente, ocasionada por la secreción inadecuada de la hormona del crecimiento (GH) y los tejidos corporales gradualmente seagrandan.
Fisiopatología
El hipotálamo es el encargado de controlar la secreción hipofisaria de GH, esta hormona está regulada (estimulada) por una hormona que fabrica el hipotálamo, la GHRH. La regulaciónhipotalámica de la actividad endocrina de la adenohipófisis se realiza por vía hormonal a través de un sistema porta arterial (arteria hipofisaria superior). El hipotálamo secreta neurohormonas quellegan hasta la adenohipófisis vía sanguínea, GHIH y GHRH. Cuando segrega sobre la hipófisis un vertido de somatostatina (GHIH) provoca un efecto inhibidor tónico, que evita la formación de GH. Estahormona actúa como estimulador del crecimiento mediante la estimulación de otras sustancias (como las somatomedinas o IGF-I) que actúan en los múltiples fenómenos involucrados en el crecimiento de todoslos órganos y tejidos. Sin embargo, no es el cese del vertido de somatostatina lo único necesario para que tenga lugar la producción de GH, sino que el hipotálamo, también tiene que secretar laneurohormona liberadora de GH (GHRH). El resultado de esta secreción rítmica y aleatoria de somatostatina y GHRH es la liberación de GH en pulsos aleatorios que experimentan su mayor amplitud e importanciafisiológica durante el sueño.
Cuando se produce un aumento de la secreción antes del cierre del cartílago de crecimiento aparece el gigantismo que se produce más en los niños.
La causa del aumentoen la liberación de la hormona es, generalmente, un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Esta glándula endocrina, controla la producción y liberación de varias hormonas diferentes, incluyendola hormona del crecimiento, que se localiza justo debajo del cerebro, dependiendo en parte del hipotálamo se aloja en un espacio óseo llamado silla turca del hueso esfenoides, situado en la base...