acromegalia

Acromegalia
También se le conoce como adenoma somato trófico, exceso de hormona del crecimiento, gigante hipofisario.
¿Qué es?
La acromegalia es un trastorno serio, pero poco común, causado por la presencia de un exceso de hormona del crecimiento (GH) en la sangre.
La glándula hipofisaria (situada en la base del cerebro) secreta la GH al flujo sanguíneo, y la sangre la transporta a otraspartes del cuerpo, donde tiene efectos específicos. En los niños, la GH estimula el crecimiento y también es importante para el desarrollo del cuerpo. En los adultos, la GH afecta el nivel de energía, la fuerza muscular, la salud de los huesos y la sensación de bienestar general.
La producción excesiva de GH en los niños se llama gigantismo, un trastorno muy poco común.
La acromegalia en adultosocurre principalmente en hombres y mujeres de mediana edad. Cada año ocurren aproximadamente tres nuevos casos de acromegalia por cada millón de personas.
¿Por qué se produce?
En más de 98% de los casos, la acromegalia es causada por un tumor benigno, o no canceroso, de la glándula hipofisaria (adenoma hipofisario)
El tumor hace que la hipófisis produzca un exceso de hormona del crecimiento.En casos muy poco comunes, la causa de la acromegalia es un tumor que también produce hormonas, pero está situado en otra parte del cuerpo.
Síntomas
El paciente con acromegalia generalmente presenta síntomas como:
- Agrandamiento de manos y pies
- Labios gruesos
- Alteración de rasgos faciales
- Agrandamiento de la mandíbula y la frente
- Dientes muy espaciados.
El tumor puede producirademás hipopituitarismo (deficiencia de las otras hormonas hipofisarias con trastornos menstruales, disminución del deseo sexual) o dolores de cabeza y problemas de la visión (visión de túnel, pérdida de la vista).
¿Cómo se diagnostica?
Si sospecha acromegalia, su médico le hará un análisis de sangre para determinar el nivel de una hormona llamada IGF-1. Otra forma de diagnosticar la acromegalia escon una prueba oral de tolerancia a la glucosa.
¿Cómo se trata?
El principal objetivo del tratamiento es normalizar el nivel de GH y del factor IGF-1. Si la causa de la acromegalia es un adenoma hipofisario, el primer tratamiento consistirá en extirpar el tumor, generalmente por vía transesfenoidal (por la nariz). La extirpación total del tumor es difícil y frecuentemente se necesita más terapiapara lograr un nivel normal de GH y del factor IGF-1. Si el nivel de GH aún no es normal después de la cirugía o si usted no es candidato a cirugía, entonces existe la opción de usar medicamentos. Los medicamentos más eficaces para la acromegalia son los fármacos análogos a la somatostatina y antagonistas de los receptores de la GH. Otra alternativa es la radioterapia, que reduce muy lentamenteel nivel de GH. Puede tardar de 10 a 20 años para ser totalmente eficaz






Es una afección crónica en la cual hay demasiada hormona del crecimiento y los tejidos corporales se agrandan con el tiempo.
Causas

La acromegalia se presenta en aproximadamente 6 de cada 100.000 adultos y es ocasionada por la producción anormal de hormona del crecimiento después de haberse completado elcrecimiento normal del esqueleto y otros órganos.

La producción excesiva de la hormona del crecimiento en los niños produce gigantismo en vez de acromegalia.

La causa del aumento en la liberación de la hormona es, generalmente, un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Esta glándula, que se localiza justo debajo del cerebro, controla la producción y liberación de varias hormonas diferentes,incluyendo la hormona del crecimiento.
Síntomas

Olor en el cuerpo
Síndrome del túnel carpiano
Disminución de la fuerza muscular (debilidad)
Fatiga fácil
Estatura excesiva (cuando la producción excesiva de hormona del crecimiento comienza en la niñez)
Sudoración excesiva
Dolor de cabeza
Ronquera
Dolor articular
Huesos faciales grandes...