Acta

(ENSAYO)
INTRODUCCIÓN
La salud y el bienestar influyen en el cuidado que debemos de tener en el completo bienestar físico, mental y social; para ello se deben de tener hábitos saludables como en este caso la seguridad de los medicamentos que nos son administrados o que consumimos por automedicación.

OBJETIVO
El objetivo general, es generar un documento que demuestre la importancia de laseguridad de los medicamentos que se persiguen en todas sus fases.
Objetivos específicos, concientizar a las personas de los peligros que tienen administrar medicamentos que pueden tener más efectos negativos que positivos y dar a conocer por medio de un articulo los medicamentos que no ya no deben de ser administrados, que han sido sacados de circulación en varios países por lo que han recomendadosuspender su uso.

METODOLOGIA
Se observara, analizara y se estudiara los efectos adversos que tienen algunos medicamentos y la seguridad que se debe tener en cuanto a ello, para obtener buenos resultados en cuanto a nuestra salud y bienestar.

JUSTIFICACIÓN
Este proyecto se realiza con el fin de concientizar a las personas de la importancia que tiene el conocer los medicamentos y elverdadero efecto que tiene en nuestro cuerpo y de la seguridad que se debe tener en los medicamentos en todas sus fases.
También nos presenta la realidad en nuestro país de medicamentos que se han recomendado suspender su uso y que han sido sacados en la circulación de varios países.

MARCO TEORICO
Uso adecuado de medicamentos.
Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el estado, que serádesarrollado e implementado por cada institución, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.
Servicios de inspección: son las actividades de campo de la autoridad sanitaria nacional, cuyos objetivos son las de verificar que todos los elementos del sistema de distribución farmacéutico cumplan con las regulaciones establecidas.
Medicamento: esaquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnostico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto estos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS
ARTICULO.

Todos los fármacos pueden tener efectos negativos. Cuando llegan al mercado son razonablemente seguros, no obstante siguen sometidos a un control permanente, la farmacovigilancia.
Muchas personas creen que los medicamentos sólo tienen efectos positivos para la salud, ya que normalmente se habla de sus indicaciones. La realidad es distinta. De hecho,todos tienen algunos efectos nocivos que deben sopesarse antes de comercializarse para comprobar si en la balanza de los beneficios y los riesgos, el platillo se inclina más hacia un lado o hacia el otro.
La seguridad de un medicamento se persigue en todas sus fases, en la investigación, en el desarrollo, en las pruebas con animales y personas y después de la comercialización. Un proceso que selleva a cabo durante mucho tiempo y cuyo objetivo final es producir un fármaco de calidad, eficaz y seguro.
Fase I. Las pruebas se hacen con grupos pequeños de voluntarios sanos, excepto con sustancias oncológicas o potencialmente tóxicas, que se hacen directamente con enfermos que pueden beneficiarse de los efectos terapéuticos.
En esta fase se valora cómo actúa el organismo sobre el fármaco ytambién lo que la sustancia produce al organismo.
Fase II. Las pruebas se hacen con un número mayor de pacientes diagnosticados pero sin tratamiento. Puede durar de varios meses a varios años. En este caso lo que se quiere comprobar es la eficacia, la dosis adecuada y ampliar datos de la seguridad.
Fase III. Se hacen pruebas aleatorias y controladas con un placebo (sustancia sin efecto) o con una...