Activacion De Linfocitos T

Activación de los linfocitos T
Armando Cerritos, Carolina García, Ixchel Guzmán, Patricia Ruiz, Angeles A. Sequera.

Resumen
Los antígenos proteínicos que atraviesan las barreras epiteliales son captados por las células dendríticas inmaduras, y transportados a los ganglios linfáticos. Si estos antígenos se asocian a “patrones moleculares asociados a patógenos”, como los ligandos tipo toll,las células dendríticas son activadas. Las células dendríticas presentan los antígenos sobre las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (CPH) y también expresan coestimuladores que pueden proporcionar segundas señales a los linfocitos T vírgenes. Cuando un linfocito T virgen reconoce el antígeno y recibe señales coestimuladoras, ese linfocito T es activado. En esta revisiónbibliográfica se revisan los procesos a nivel celular y molecular más importantes relacionados con la activación de los linfocitos T, la importancia y papel que juegan los receptores y moléculas accesorias para una adecuada activación de estas células y por lo tanto para el correcto funcionamiento del sistema inmune.
Palabras clave: células dendríticas, moléculas CPH, , coestimuladores, linfocitos Tvígenes.

Introducción
La respuesta inmune celular constituye uno de los sitemas más dinámicos y articulados, encaminados a proteger al hospedero de patógenos que superaron las barreras y los mecanismos de defensa de la inmunidad innata y a eliminar o reprimir clones autorreactivos para evitar el desarrollo de respuestas autoinmunes. La inmunidad celular está mediada por la acción directa de loslinfocitos T (LT) y por las citoquinas que ellos liberan. 1
La activación de los linfocitos T se inicia en los órganos linfáticos secundarios o periféricos en donde los linfocitos circulantes pueden encontarse con antígenos específicos, cuando el receptor (RLT) reconoce a un péptido transportado por la molécula de antígeno leucocitario humano (HLA). La unión entre el RLT y el péptido, junto a lamolécula HLA, tanto de clase I como II, es específica. El proceso de reconocimiento varía si el RLT está formado por el heterodímero alfa/beta presente en células T alfa/beta o si es del tipo gamma/delta presente en células T gamma/delta.
Sin embargo para que la activación se inicie adecuadamente, se requiere además de la participación de RLT de otras moléculas presentes en la membrana de loslinfocitos T, como podrían ser los receptores coestimuladores para proteínas B7.2
Una vez activados los linfocitos T, éstos producirán prioritariamente citocinas o factores citotóxicos, según se trate de linfocitos Th o Tc respectivamente. De esta manera estos linfocitos intervienen en la respuesta inmune en la que están implicados.2 En resumen, El reconocimiento del antígeno y las señalescoestimuladoras activan a las células T vírgenes, que sufren expansión clonal y diferenciación hacia células T efectoras y de memoria. La estimulación antigénica de células T efectoras conduce a una expansión clonal posterior y al desarrollo de funciones efectoras, como secreción de citoquinas y actividades citolíticas.
Activación de los linfocitos T CD4+
Las respuestas inmunitarias celulares dan iniciocuando los linfocitos CD4+ y a los antígenos que reconocen están presentes en el mismo tejido linfático.4 Los linfocitos T vírgenes se encuentran recirculando en la sangre y de esta viajando a los órganos linfáticos, migrando a cada uno de ellos y retornando a la circulación sanguínea. A su vez los antígenos son transportados a los órganos linfáticos, y mediante el drenaje linfático llega hastael ganglio linfático y por medio de la circulación sanguínea al bazo.5
Son las células dendríticas las encargadas de permitir el reconocimiento del antígeno por parte de los linfocitos T, tienen una alta capacidad inmunoestimuladora induciendo la actividad de los linfocitos T CD4, captan los antígenos en los focos infecciosos y migrar por el torrente sanguíneo hasta los ganglios linfáticos....