actividad 1
Páginas: 3 (716 palabras)
Publicado: 16 de noviembre de 2014
COLEGIO DE EDUCACIÓN PROFESIONAL TÉCNICA DEL ESTADO DE MÉXICO
ALUMNO: ARTURO TRUJILLO GONZÁLEZ
ING. QUÍMICA: ROLANDO EUGENIO ÁVILA HERNÁNDEZ.
PROYECTO: “OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA”
MODULO:INTERPRETACIÓN DE LAS RELACIONES METABÓLICAS DE LOS ORGANISMOS.
GRUPO: 507
CICLO ESCOLAR:
11415
OSTEOGENESIS IMPERFECTA
HISTORIA:
Osteogénesis Imperfecta fue un término difundidopor Vrolik (1849) para designar este síndrome congénito de naturaleza genética, y de presentación variable, caracterizado por fragilidad ósea, osteoporosis y fracturas. Ekman en 1788 lo denominóosteomalacia congénita, Lobstein en 1853 osteopsatirosis, Eddowes en 1900 síndrome de las escleróticas azules, Porak-Durante distrofia periostal o síndrome de Van Der Hoeve (sordera en 1917).
Originalmentela enfermedad estaba dividida en dos tipos: Osteogénesis Imperfecta Congénita y Osteogénesis Imperfecta Tardía. Esta clasificación fue superada por investigaciones realizadas por el Doctor Sillencequién la dividió en cuatro tipos:
Tipo I: es el tipo más frecuente, de transmite como autosomal dominante pero también puede ser el resultado de una mutación espontánea.
Tipo II: abarcaaproximadamente el 10% de las personas afectadas. Resulta de una nueva mutación y es la forma más severa que de Osteogénesis Imperfecta.
Tipo III: abarca el 20%. Los enfermos sufren con frecuencia fracturasespontáneas.
Tipo IV: es de leve a moderado. La mayoría de las fracturas se presentan durante la infancia.
¿QUE ES?
El síndrome se caracteriza por fragilidad ósea que se acompaña por otrasalteraciones evidentes en el tejido conectivo, incluyendo anormalidades en los dientes (dentinogénesis imperfecta), pérdida de audición, alteraciones en la esclera y displasia del tejido blando.
LaOsteogénesis u osteogenia imperfecta (OI) es una enfermedad congénita, lo que quiere decir que está presente al nacer. Con frecuencia es causada por un defecto en un gen que produce el colágeno tipo 1, un...
ALUMNO: ARTURO TRUJILLO GONZÁLEZ
ING. QUÍMICA: ROLANDO EUGENIO ÁVILA HERNÁNDEZ.
PROYECTO: “OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA”
MODULO:INTERPRETACIÓN DE LAS RELACIONES METABÓLICAS DE LOS ORGANISMOS.
GRUPO: 507
CICLO ESCOLAR:
11415
OSTEOGENESIS IMPERFECTA
HISTORIA:
Osteogénesis Imperfecta fue un término difundidopor Vrolik (1849) para designar este síndrome congénito de naturaleza genética, y de presentación variable, caracterizado por fragilidad ósea, osteoporosis y fracturas. Ekman en 1788 lo denominóosteomalacia congénita, Lobstein en 1853 osteopsatirosis, Eddowes en 1900 síndrome de las escleróticas azules, Porak-Durante distrofia periostal o síndrome de Van Der Hoeve (sordera en 1917).
Originalmentela enfermedad estaba dividida en dos tipos: Osteogénesis Imperfecta Congénita y Osteogénesis Imperfecta Tardía. Esta clasificación fue superada por investigaciones realizadas por el Doctor Sillencequién la dividió en cuatro tipos:
Tipo I: es el tipo más frecuente, de transmite como autosomal dominante pero también puede ser el resultado de una mutación espontánea.
Tipo II: abarcaaproximadamente el 10% de las personas afectadas. Resulta de una nueva mutación y es la forma más severa que de Osteogénesis Imperfecta.
Tipo III: abarca el 20%. Los enfermos sufren con frecuencia fracturasespontáneas.
Tipo IV: es de leve a moderado. La mayoría de las fracturas se presentan durante la infancia.
¿QUE ES?
El síndrome se caracteriza por fragilidad ósea que se acompaña por otrasalteraciones evidentes en el tejido conectivo, incluyendo anormalidades en los dientes (dentinogénesis imperfecta), pérdida de audición, alteraciones en la esclera y displasia del tejido blando.
LaOsteogénesis u osteogenia imperfecta (OI) es una enfermedad congénita, lo que quiere decir que está presente al nacer. Con frecuencia es causada por un defecto en un gen que produce el colágeno tipo 1, un...
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