ACTIVIDAD 1

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA
U N A M
CARRERA DE BIOLOGIA

Modulo: Biomoléculas
Profesoras
Biól. Soledad Chino Vargas
Dra. Ana María García Bores
Jefe del modulo
M.En C. Socorro Sánchez Correa


ACTIVIDAD EXPERIMENTAL I [Practica 1]

TITULO: Purificación de la enzima BADH de P. aeruginosa por cromatografía de intercambio iónico y ensayo de su actividadAlumnos:
Cardona Canales Carlos
Esteves Cruz Francisco Augusto


INTRODUCCION
En los diversos métodos de estudio de las proteínas actualmente utilizados se conoce uno de los más sencillos y útilesconocido como: PURIFICACION.
En esta práctica se va a analizar a partir de una mezcla compleja que consta de dos fases:
1. Homogenización o ruptura de tejido
2. Separación de la fracción celular
Sepropone purificar la BADH de P. aureginosa a partir de células de E.coli recombinante (wild type) de la cual ya se tiene identificadas sus propiedades (Punto isoeléctrico, PH, etc...) se utilizara resinaQfast sefarosa. Para llevar a cabo la reacción.






OBJETIVOS
Purificar por cromatografía la enzima betaína aldehído deshidrogenasa (BADH) de P. aeruginosa.
La mezcla debe de ser homogénea ya queservirá para ensayos posteriores a lo largo del curso de Biomoléculas.
Crear una gráfica de interpretación de los resultados para ver si existe alguna similitud con el fin de tener los datos necesariospara futuras pruebas.
Hipótesis: ¿puede la enzima betaína aldehído deshidrogenasa (BADH) de P. aeruginosa. Ser separada y homogeneizada si se utiliza el método de cromatografía?





PROCEDIMIENTOEXPERIMENTAL
Descripción y análisis de resultados

1. Equilibrado de resina
Se colocaron los tapones inferior y superior. Depositando la jeringa 1ml del Amortiguador 1 sobre la resina Q fast Sacarosa.Colocando el tapón superior sobre la columna e insertando el amortiguador. Se equilibró la resina haciendo pasar el líquido a una velocidad de 1gota/2seg (10ml/10min)
NOTA ACLARATORIA: Se tomó en...