ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA EN CEPAS DE LEVADURAS Y ACTIVIDAD CITOTÓXICA EN ARTEMIA SALINA DE LOS EXTRACTOS ACUOSOS DE RUTA GRAVEOLENS

Páginas: 5 (1235 palabras) Publicado: 5 de mayo de 2014
ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA EN CEPAS DE LEVADURAS Y ACTIVIDAD CITOTÓXICA EN ARTEMIA SALINA DE LOS EXTRACTOS ACUOSOS DE RUTA GRAVEOLENS

1. Introduccion.
La medicina tradicional tiene una larga historia: esta basada en las creencias, teorías y experiencias de diferentes tiempos y culturas, con frecuencia inexplicables, usadas en la conservación e la salud, la prevención, el diagnóstico, mejora ytratamiento de las enfermedades. La Organización Mundial de la Salud esta comprometida a establecer pautas definitivas para la metodología de la investigación clínica y valorar la eficacia de la medicina tradicional[1]. El interés en el estudio de las plantas medicinales ha incrementado en todo el mundo. Aproximadamente el 20% de las especies de plantas que se encuentran en el mundo han sidosometidas a estudios biológicos y farmacológicos. Se han introducido al mercado un gran número de nuevos antibióticos obtenidos de recursos naturales o semi-sintéticos[2]. Las plantas proporcionan abundantes recursos de compuestos antimicrobianos y han sido utilizadas por siglos para inhibir el crecimiento microbiano.[3]
Se ha comprobado que los productos vegetales con una o más acciones terapéuticaspueden contener sustancias potencialmente tóxicas, mutagénicas o interferir con los fármacos. Los compuestos bioactivos son siempre tóxicos a altas dosis[4] La larva del crustáceo Artemia salina es un método rápido, sencillo y económico utilizado como prueba preliminar in vivo para probar citotoxicidad aguda en compuestos de origen natural fisiológicamente activos.
Ruta graveolens, comúnmenteconocida como Ruda, de la familia Rutaceae. Es una planta perenne, originaria de la región Mediterránea. Es cultivada en muchas partes del mundo, tiene hojas verdes azuladas y flores amarillas. Las principales especies usadas en la medicina tradicional son la Ruta chalepensis y Ruta graveolens [5].
En el presente estudio llevamos a cabo la evaluación de la actividad antifúngica del extracto acuosode Ruta graveolens mediante la técnica de dilución en agar[6]. La larva del crustáceo Artemia salina es un método rápido, sencillo y económico utilizado como prueba preliminar in vivo para probar citotoxicidad aguda del extracto vegetal.



2. Materiales y Métodos
2.1 Material vegetal
La especie seleccionada para este estudio se ha utilizado para el tratamiento de algunos desórdenesgastrointestinales y renales, dolor cólico menstrual y como abortiva entre otros usos[7]. Puede tener compuestos activos con propiedades antifúngicas, que pudieran ser benéficos para la agricultura y la medicina[5]. Las plantas frescas se colectaron en una parcela de cultivo de Ciudad Juárez, Durango en el mes de Marzo del año 2006. Se identifico y clasifico taxonómicamente en el Herbario de laUniversidad Autónoma Agraria Antonio Narro, Unidad Laguna. Un ejemplar de la especie se depositó en el herbario de la misma universidad, en la ciudad de Torreón, Coahuila.

2.2 Preparación del extracto
El material vegetal fue sometido a desecación a la sombra, se molió y se obtuvo un polvo fino. Se obtuvo la extracción acuosa por decocción en agua destilada (1:5) por 30 minutos. La solución fue filtrada,evaporada y liofilizada.

2.3 Cepas de levaduras
Se estudiaron las cepas de: Cryptococcus neoformans var. gatti, Cryptococcus neoformans var. neoformans, Candida albicans, Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida dubliniensis, Candida parapsilosis, Geotrichum sp., todas las levaduras utilizadas en este estudio fueron proporcionadas por el Departamento de Micología de laEscuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional.
2.4 Análisis antifúngico

El extracto acuoso se probo realizando diluciones en Agar Papa Dextrosa (PDA, Sigma) en cajas de Petri (100 mm x 15 mm) obteniendo concentraciones finales de: 20, 10, 5, 2,5, 1, 0.5, 0.25, y 0.1 mg/mL. Las cepas de levaduras fueron sembradas en Agar Papa Dextrosa (PDA, Sigma) por 24 h a 37°C...
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