Actividad De Metacognicion TSQ
Páginas: 2 (260 palabras)
Publicado: 10 de noviembre de 2015
¿Qué es un alcohol primario?
Etanol
Butanol
Un alcohol primario es un alcohol que tiene el grupo hidroxilo conectado a un átomo de carbono primario. También se puede definircomo una molécula que contiene un "-grupo “–CH2OH”.1
En contraste, un alcohol secundario tiene una fórmula "-CHROH"
Un alcohol terciario tiene una fórmula “–CR2OH”, donde "R"indica un grupo que contiene carbono.
Ejemplos de alcoholes primarios incluyen etanol CH3-CH2-OH (C2H6O), y butanol ( H3C-(CH2)3-OH).Un alcohol primario contiene dos hidrógenos a, de modo que puede perder uno de ellos para dar un aldehído,
Ambos, para formar un ácido carboxílico.
La Oxidación dealcoholes primarios a ácidos carboxílicos se suelen realizar empleando permanganato de potasio. Se obtienen mejores rendimientos si se juntan el permanganato y el alcohol en un disolvente nopolar utilizando la catálisis de transferencia de fase. Cuando se completa la reacción, se filtra una solución acuosa de la sal potásica soluble delácido carboxílico para separarla del MNO2, y el ácido se libera por adición de un ácido mineral más fuerte.
La oxidación de alcoholes a la etapa dealdehído o cetona se logra utilizando Cr(VI) en una de las formas descritas antes. La oxidación de alcoholes secundarios a cetonas suele ser sencilla.
Dado que losaldehídos son susceptibles de mayor oxidación, la conversión de un alcohol primario en aldehído puede ser complicada. Uno de los mejores y más convenientes reactivos paraeste propósito es el clorocromato de piridonio (C5H5NH+CrO3C-), que se obtiene por reación entre ácido crómico y cloruro de piridino....
Etanol
Butanol
Un alcohol primario es un alcohol que tiene el grupo hidroxilo conectado a un átomo de carbono primario. También se puede definircomo una molécula que contiene un "-grupo “–CH2OH”.1
En contraste, un alcohol secundario tiene una fórmula "-CHROH"
Un alcohol terciario tiene una fórmula “–CR2OH”, donde "R"indica un grupo que contiene carbono.
Ejemplos de alcoholes primarios incluyen etanol CH3-CH2-OH (C2H6O), y butanol ( H3C-(CH2)3-OH).Un alcohol primario contiene dos hidrógenos a, de modo que puede perder uno de ellos para dar un aldehído,
Ambos, para formar un ácido carboxílico.
La Oxidación dealcoholes primarios a ácidos carboxílicos se suelen realizar empleando permanganato de potasio. Se obtienen mejores rendimientos si se juntan el permanganato y el alcohol en un disolvente nopolar utilizando la catálisis de transferencia de fase. Cuando se completa la reacción, se filtra una solución acuosa de la sal potásica soluble delácido carboxílico para separarla del MNO2, y el ácido se libera por adición de un ácido mineral más fuerte.
La oxidación de alcoholes a la etapa dealdehído o cetona se logra utilizando Cr(VI) en una de las formas descritas antes. La oxidación de alcoholes secundarios a cetonas suele ser sencilla.
Dado que losaldehídos son susceptibles de mayor oxidación, la conversión de un alcohol primario en aldehído puede ser complicada. Uno de los mejores y más convenientes reactivos paraeste propósito es el clorocromato de piridonio (C5H5NH+CrO3C-), que se obtiene por reación entre ácido crómico y cloruro de piridino....
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