Actividad De Organizaci N Y Jerarquizaci Ntsq

Actividad de organización y jerarquización

Derivado hidrocarburo
Grupo funcional
Nomenclatura común o trivial
Nomenclatura sistemática (IUPAC)
Propiedades físicas
Propiedades químicas
Ejemplo
Derivados halogenados
-x, (pueden ser 4 elementos)
El nombre se forma con el anión, derivado del halógeno (cloruro, bromuro, fluoruro, etc.) seguido del nombre del grupo alquino.
1. Se localiza ynombra la cadena principal. La cadena debe contener halógeno.
2. Se enumeran los carbonos de la cadena principal comenzando por el extremo más cercano al primer sustituyente, sin importar si se trata de alquilo o halógeno.
a) Punto de ebullición: los derivados halogenados tienen puntos de ebullición que aumentan con la masa molecular.
b) Densidad: los yoduros y bromuros son más densos que el agualos derivados floruados y clourados son menos densos.
c) Solubilidad: son insolubles en agua y solubles en disolventes no polares.
Formación de alcoholes, es una reacción de sustitución donde un haluro de alquilo reacciona con una base fuerte.
CH3-CH2-BR



CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3
Alcoholes
Son compuestos orgánicos, donde uno o más hidrógenos de un hidrocarburo a sido sustituido por uno o más gruposhidroxilo.
Se clasifican en primarios, secundarios o terciarios según el tipo de carbono que contiene el grupo funcional.
El nombre común para los alcoholes se forma agregando el nombre del radical la terminación ‘’ico’’.
1. Seleccionar la cadena más larga de átomos que contenga el grupo –OH.
2. Numerar la cadena, comenzando por el extremo más próximo al grupo –OH.
3. Utilizar la misma regla delos alcanos para indicar los radicales.
4. Nombrar la cadena principal agregando la terminación ol.
a) Punto de ebullición y densidad: aumentan en general con la masa molecular y disminuyen conforme aumentan las ramificaciones (radicales).
b) Solubilidad: los alcoholes de baja masa molecular son solubles en agua.
a) reacción de oxidación: los alcoholes primarios en general a aldehídos y estos asu vez se oxidan con gran facilidad y forman ácidos carboxílicos. Los alcoholes secundarios se oxidan acetonas.
b) Reacción de esterificación: los alcoholes reaccionan con los ácidos carboxílicos en medio acido caliente, produciendo esteres; estos compuestos tienen olor agradable y se utilizan para sintetizar sabores o fragancias de frutas.
(-OH)

CH3-OH
Alcohol metílico

CH3-CH2-OH
Alcoholetílico
Éteres
Son compuestos que se consideran derivados orgánicos del agua, en donde 2 hidrógenos se sustituyen por radicales orgánicos. Su grupo funcional es –O-
Se utilizan 2 formas comunes para nombrar los éteres, la primera se nombran indicando los grupos alquilo o arilo unidos al oxígeno, preferentemente por orden alfabético, con la terminación ‘’ico’’, precedidos por la palabra éter.
La otraes comenzando con los 2 grupos radicales alquilo en 2 palabras separadas seguidas de la palabra éter.
N.A
Los éteres son sustancias de olor generalmente agradable más ligeros que el agua.
a) Solubilidad: es semejante a la de los alcoholes de igual masa molecular.
N.A
CH3-O-CH3
Eterdimtilico

CH3-CH2-O-CH2-CH3
Dietileter
Aldehídos y cetonas
Consiste de un carbono unido a un oxigeno con un dobleenlace y es llamado carbono.
El uso de nombres comunes para aldehídos sencillos está muy generalizado y relacionado con los nombres comunes de los ácidos carboxílicos correspondientes.
La cetona más sencilla es la propanona. Una forma de nombrar comúnmente a las cetonas más sencillas, es nombrando los grupos o radicales unidos al carbono y la terminación cetona.
Se siguen las reglas similares alas utilizadas para nombrar alcanos. Para designar aldehídos, la o del hidrocarburo original se sustituye por la terminación al y para designar cetonas por la terminación ona.
a) Los aldehídos y las cetonas hasta de 4 átomos de carbono son perfectamente solubles en agua, la solubilidad disminuye rápidamente al aumentar el número de carbonos.
b) Los puntos de ebullición son superiores a los de...