actividad de organizacion y actividad de aplicacion quimica etapa 4


Actividad de Organización y jerarquización





Alcanos
Alquenos
Alquinos
Aromáticos
Concepto
Son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula.
Son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C-entre dos átomos de carbono. 
Son aquellos hidrocarburos que poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno.
Formula general
CnH2n+2
CnH2n
CnH2n-2
C6H6
Tipo de isomería
 Son gases a presión y temperatura ambiente
 Se licuan por enfriamiento
 Sus puntos de son: butano = -0,5 °C y metil propano = -10 °C
• Isomería estructural de cadena
• Isomería de posición olugar
• Isomería geométrica o configuracional CISTRANS
Isomería de tipo estructural

Principal fuente de obtención
 La hidrogenación de alquenos. 
A partir de reacciones de eliminación.
Petróleo, mediante el proceso de fraccionamiento o craking.
Son el alquitrán de la hulla y el petróleo




















Alcanos
Alquenos
Alquinos
Aromaticos
Nomenclatura sistematica (IUPAC) de:
Determinar elnúmero de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal. 
Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador queindica su posición dentro de la cadena principal. Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. 
Los alquenos son hidrocarburos que responden a la fórmula CnH2n.  Se nombran utilizando el mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-,prop-, but-....) pero cambiando el sufijo -ano por -eno. 
Se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. En caso de tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el mayor número de dobles enlaces
La numeración comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble enlace el localizador más bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferenciasobre los sustituyentes
Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales que se distinguen con la notación cis/trans.
Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.
Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadoresal triple enlace.
Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

Para aquellos grupos que se nombran solo como prefijos, el prefijo se antepone al nombre de la estructura base como se ha visto.
Hayalgunos compuestos cuyos nombres comunes son tan usados que estos se prefieren a los sistemáticos
Si el anillo de benceno se encuentra en una cadena que se va a usar de estructura base el anillo de benceno será un prefijo y se nombrara como fenilo
 Mucho de los bencenos monosustituidos tienen nombre común aceptados universalmente

Cuatro ejemplos de formulas y nombre de:
Metano CH4
Etano C2H6Propano C3H8
Butano C4H8
Eteno CH2=CH2
Propeno
CH3CH=CH2
2- buteno CH3CH=CHCH3
2- metilpropeno CH3C=CH2
Metilo CH3
Etilo CH3CH2
Propilo CH3CH2CH2
Pentilo CH3(CH2)3CH2
Nitrobenceno NO2
Etilbenceno CH2CH3
Clorobenceno Cl
Bromobenceno Br
Principales formulas y nombres comunes de:


















Actividad de Aplicación

1-. Explica la importancia de la química orgánica en la...