Actividad De Trastornos Neurol Gicos Neonatales Y Pedi Tricosmariucla14


Actividad de Trastornos neurológicos Neonatales y Pediátricos.
Profesora: Belkys Carrero.
Participante: Marisol Ramírez P.

Las principales causas de trastornos neurológicos en pacientes neonatales y pediátricos en unidad de cuidados críticos son:
Trastornos neurológicos:
Hay diferentes tipos de enfermedades neurológicas que afectan el sistema nervioso central y periférico. Estos diferentestipos de trastornos neurológicos pueden ocurrir debido, a congénita (de nacimiento), la herencia, traumatismos, exposición a productos químicos tóxicos, tumores e infecciones. La mayoría de los trastornos neurológicos comunes son los retrasos de desarrollo, severos dolores de cabeza, convulsiones, aumento anormal en el tamaño de la cabeza, rigidez muscular, falta de coordinación, las lesionescerebrales traumáticas, etc. puede ocurrir debido a un accidente automotriz y motos, inmersiones, lesión cerebral debido a la caída, Ciertas enfermedades neurológicas, suelen ocurrir debido a infecciones como, la malaria, la encefalitis y la meningitis. La genética también juega un papel importante en el desarrollo de los síntomas neurológicos en los niños. Estos incluyen hidrocefalia, anencefalia,autismo, etc. Si la madre era un alcohólica o drogadicta, puede causar el desarrollo de enfermedades neurológicas congénitas.
Trastornos Neurológicos del neonato y pediátricos:
Prenatales: sufrimiento fetal crónico, diabetes materna, infecciones (rubéola, toxoplasmosis, herpes simples, citomegalovirus), vasculares (isquemia cerebral, hemorragia cerebrales, trombosis y embolias cerebrales),malformaciones congénitas, fármacos y drogas (narcóticos, cocaína, anfetaminas, anticonvulsivantes, anestésicos generales y locales, tranquilizantes).
Durante el trabajo de parto: lesiones obstétricas mecánicas, fórceps alto, hemorragias subdural y subaracnoidea, lesión de la medula espinal, presentación pelviana.
Posnatales: RN. Prematuros (hemorragia intraventricular, leuco malacia peri ventricular,parálisis cerebral y retraso psicomotor, hipoxemia, crisis de apnea).
Causas metabólicas:
Fallo renal: encefalopatía hipertensiva y urémica.
Fallo hepático.
Alteraciones endocrinológicas: fallo hipofisario agudo.
Alteraciones de la osmoralidad: hiponatremia, hipernatremia, hipovolemia.
Alteraciones hidratos de carbono: hiperglucemia, hipoglucemia.
Procesos expansivos: tumor cerebral, hemorragiaintracraneal espontánea, absceso cerebral, hidrocefalia, infiltración meníngea tumoral (leucosis, linfoma, neuroblastoma).
Epilepsia: status de mal epiléptico, coma proscritico.
Infecciones: meningitis bacterianas, encefalitis viral y herpética y sistémicas (sepsis).
Traumatismos: contusión cerebral, hematoma cerebral (subdural, epidural, intraparenquimatoso).
Hipóxicas. Síndrome casi-ahogamiento, paradacardiaca, hipotensión aguda, post-cirugía cardiaca.
Tóxicas: Drogas depresores del SNC (antiepilépticos, antipsicóticos, tranquilizantes, antidepresivos), estimulantes del SNC (cocaína, marihuana, anfetaminas).
Tóxicos: pesticidas, alcohol y salicilatos.
CASO CLINICO
Se trata de un paciente masculino de 11 años de edad, que acude a nuestro servicio de emergencia pediátrica con impresióndiagnostica 1.-síndrome convulsivo, 2.-sistema derivación ventrículo peritoneal disfuncional 3.- LOE por Astrocitoma Pilocitíco, 1 años de evolución, al examen físico, signos vitales TA: 137/90 mmHg, FC: 108ppm, FR: 18rpm, SatO2: 96,6%; se observa con palidez cutánea, sudoración profusa, perímetro cefálico: 58cm, normo cefálico, pupilas asimétricas derecha 0,5cm e izquierda 0,4cm, hipo reactiva a la luz,alteración de la conciencia, somnoliento, escala de Glasgow 10/15punto, respuesta verbal 4, respuesta motora 4, respuesta ocular 2, pabellones auriculares normo implantado fosas nasales permeables con SNG abierta , mucosa oral hidratada, disfagia y disfonía, cuello rígido sin adenopatías, tórax simétrico normo expansible, murmullo vesicular audible sin agregados pulmonares, ruidos cardiacos...