actividad enzimatica




Universidad del Quindío
Faculta de Ciencias Básicas y Tecnologías
Programa de Química







Practica de laboratorio
REACCIÓN DE ESTERIFICACIÓN
PREPARACIÓN DE ACIDO O-ACETILSALICÍLICO






Presentado por:
Kevin Alexander Vallecilla Grueso




Presentado al Profesor:
Fernando Agudelo A.
Síntesis Orgánica



Armenia-Quindío
28 de marzo del 2014Introducción.
La aspirina es el fármaco que mayor empleo ha recibido en la sociedad moderna, siendo el más empleado para la automedicación, en competencia con compuestos (que pueden considerarse fármacos) como son la cafeína (presente en el café y el té) y el etanol (que se halla en los licores, el vino y la cerveza). El nombre de aspirina deriva de su estructura, ácido acetilsalicílico. Antiguamente elácido salicílico se conocía como ácido spiraeico (de la ulmaria Spiraea ulmaria) y por tanto la aspirina era el ácido acetil espiraeico, de donde derivó su nombre.
La aspirina es el fármaco analgésico más utilizado, siendo también un potente agente antipirético y antiinflamatorio. Aunque se conocen numerosos compuestos con propiedades analgésicas, sólo en la aspirina éstos se combinan con uncarácter antipirético y antiinflamatorio. Por esta razón, la aspirina se usa en muchas preparaciones y conjuntamente con un gran número de otros medicamentos.
El propio ácido salicílico es un analgésico. En realidad, es éste el producto que puede extraerse de varias plantas medicinales capaces de aliviar el dolor. Inicialmente, el fármaco se administró en forma de sal sódica. Sin embargo, el uso delsalicilato sódico producía molestos efectos secundarios, y pronto se buscó una modificación del fármaco que retuviese las terapéuticas de este compuesto, sin presentar los efectos secundarios indeseables. Por tratamiento del ácido salicílico con anhídrido acético se obtiene el ácido acetilsalicílico, un compuesto tan eficaz como el salicilato sódico, pero de reducidos efectos secundarios.
Elácido O-acetilsalicílico es el ingrediente activo de la Aspirina (nombre acuñado por la farmacéutica alemana Bayer), fármaco de la familia de los salicilatos que se utiliza como analgésico, antipirético y antiinflamatorio. Los salicilatos se encuentran disponibles para su ingestión como comprimidos y sobres efervescentes; son también ingredientes activos de hierbas chinas y de una amplia variedad depreparaciones tópicas
Objetivo
Obtener el ácido O- acetilsalicílico a partir de la reacción de esterificación desde ácido salicílico y anhídrido acético.


Objetivos.
• Sintetizar el acido O-acetilsalicílico a partir del acido salicílico y el acido acético.
• Determinar mediante la prueba del FeCl3 la pureza del ácido O-acetilsalicílico.
• Determinar el porcentaje de rendimiento de lareacción


Materiales y métodos.
• Una pipeta de 10 mL.
• Un Erlenmeyer de 250 mL.
• Equipo de filtración al vacío.
• Una espátula
• Una pera de succión
• Una balanza.
• Tres tubos de ensayo.
• Tres gafas de seguridad.



Reactivos.
• Anhídrido acético.
• Ácido salicílico.
• Acido sulfúrico
•Cloruro férrico.
Agua destilada.







Metodología.
DIAGRAMA FLUJO1-2 gotas deH2SO4
2,5 mL Anhídrido Acético
AGITAR
25 mL H2O
AGITARENFRIAR

FILTAR



H2O
Pto Fusión, IR Prueba FeCl31%










Interpretación de las...