Actividad integradora quimica
Páginas: 13 (3113 palabras)
Publicado: 9 de febrero de 2015
Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Medicina
ESPINA BIFIDA
Grupo: 05 Equipo: 01 Materia: BIOLOGIA DEL DESARROLLO
Nombre del profesor: DR. MED. RODOLFO J. MARTÍNEZ BURCKHARDT
/2014
Integrantes del equipoMatricula
Yessica Araceli Aguillen Rivera
Karen Alejandra Álvarez Álvarez 1543354
Gabriela Antuñano Gómez 1615488
Karen Lizeth Arellano Álvarez Matrícula: 1625318
Daniela Paola Arenas Zamora1718678
Daniela Ayala López 1622476
Daniel Rodrigo Cantú Alejo 1604120
INTRODUCCÍON
ESPINA BÍFIDA.
Bajo el concepto de raquisquisis o espina bífida (Halle) se comprende una variedad de anomalías de fusión vertebralcaracterizadas por hendidura que con frecuencia se acompaña de hernia de la pía madre (meningocele), o también de la médula o sus porciones (mielomeningocele). Estas anomalías de hendidura dependen de un trastorno embrionario del desarrollo que afecta la forma de la situación de la médula espinal.
En el meningocele la medula ocupa su situación normal en el canal vertebral y sólo sus cubiertas hacenprotrusión. Puede encontrarse a todo lo largo de la columna, aunque es muy frecuente en la región lumbosacra; raras veces es doble o múltiple. Pueden ser de base estrecha o amplia y la superficie que los cubre puede ser traslucida o constituida por piel que muestra a su alrededor cierto grado de *hipertricosis.
En la espina bífida oculta existe fisura de los arcos vertebrales, sin tumoración, ypor excepción ostenta un meningocele intraespinal. La palpación discreta orienta sobre el tamaño de la hendidura, su tensión reporta incomodidad, molestia, o llanto en el niño y muy frecuentemente indica la presencia de grasa que la recubre parcial o totalmente (lipomeningocele).
En el mielomeningocele participa la médula y no rara vez sus raíces también, con mayor frecuencia en la regiónlumbosacra. Se manifiesta como una tumoración de dimensiones variables, casi siempre anfractuosa, de coloración violeta-rojiza, y cubierta por una membrana gris, semiopaca, situada en la línea media y ocasionalmente en las formas cerradas, que llegan tardíamente a la consulta, con zonas epitelizadas. Tanto el meningocele como el mielomeningocele pueden estar abiertos y potencialmente infectados. Para losprimeros la intervención deberá realizarse lo más pronto después del nacimiento. Para los segundos, sólo que los trastornos neurológicos asociados se estimen como mínimos.
El estudio radiológico es imprescindible para ilustrar sobre el tamaño de la fisura (número de vertebras), descartar otras anomalías concomitantes (hidrocefalia) y en ciertos casos para diferenciarlo del teratomasacrocoxígeo (calcificaciones y desplazamiento rectal por enema).
Así, si un niño se puede observar datos francos de hidrocefalia, trastornos esfinterianos (vesicouretrales y anales), fenómenos parésicos del suelo pélvico (cola de simio), y son patentes las alteraciones neurológicas (parecía flácida en miembros inferiores) la intervención estará contraindicada. Por otra parte, siempre que sea posible elcontrol periódico y frecuente de estas anomalías y que exista estabilidad clínica, es prudente practicar la plastia después del segundo año de edad.
¿Cómo sucede la espina bífida?
La espina bífida ocurre cuando el desarrollo del cerebro, la médula espinal, o las meninges es incompleto, dejando un espacio o abertura. Es un defecto congénito, en...
Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Medicina
ESPINA BIFIDA
Grupo: 05 Equipo: 01 Materia: BIOLOGIA DEL DESARROLLO
Nombre del profesor: DR. MED. RODOLFO J. MARTÍNEZ BURCKHARDT
/2014
Integrantes del equipoMatricula
Yessica Araceli Aguillen Rivera
Karen Alejandra Álvarez Álvarez 1543354
Gabriela Antuñano Gómez 1615488
Karen Lizeth Arellano Álvarez Matrícula: 1625318
Daniela Paola Arenas Zamora1718678
Daniela Ayala López 1622476
Daniel Rodrigo Cantú Alejo 1604120
INTRODUCCÍON
ESPINA BÍFIDA.
Bajo el concepto de raquisquisis o espina bífida (Halle) se comprende una variedad de anomalías de fusión vertebralcaracterizadas por hendidura que con frecuencia se acompaña de hernia de la pía madre (meningocele), o también de la médula o sus porciones (mielomeningocele). Estas anomalías de hendidura dependen de un trastorno embrionario del desarrollo que afecta la forma de la situación de la médula espinal.
En el meningocele la medula ocupa su situación normal en el canal vertebral y sólo sus cubiertas hacenprotrusión. Puede encontrarse a todo lo largo de la columna, aunque es muy frecuente en la región lumbosacra; raras veces es doble o múltiple. Pueden ser de base estrecha o amplia y la superficie que los cubre puede ser traslucida o constituida por piel que muestra a su alrededor cierto grado de *hipertricosis.
En la espina bífida oculta existe fisura de los arcos vertebrales, sin tumoración, ypor excepción ostenta un meningocele intraespinal. La palpación discreta orienta sobre el tamaño de la hendidura, su tensión reporta incomodidad, molestia, o llanto en el niño y muy frecuentemente indica la presencia de grasa que la recubre parcial o totalmente (lipomeningocele).
En el mielomeningocele participa la médula y no rara vez sus raíces también, con mayor frecuencia en la regiónlumbosacra. Se manifiesta como una tumoración de dimensiones variables, casi siempre anfractuosa, de coloración violeta-rojiza, y cubierta por una membrana gris, semiopaca, situada en la línea media y ocasionalmente en las formas cerradas, que llegan tardíamente a la consulta, con zonas epitelizadas. Tanto el meningocele como el mielomeningocele pueden estar abiertos y potencialmente infectados. Para losprimeros la intervención deberá realizarse lo más pronto después del nacimiento. Para los segundos, sólo que los trastornos neurológicos asociados se estimen como mínimos.
El estudio radiológico es imprescindible para ilustrar sobre el tamaño de la fisura (número de vertebras), descartar otras anomalías concomitantes (hidrocefalia) y en ciertos casos para diferenciarlo del teratomasacrocoxígeo (calcificaciones y desplazamiento rectal por enema).
Así, si un niño se puede observar datos francos de hidrocefalia, trastornos esfinterianos (vesicouretrales y anales), fenómenos parésicos del suelo pélvico (cola de simio), y son patentes las alteraciones neurológicas (parecía flácida en miembros inferiores) la intervención estará contraindicada. Por otra parte, siempre que sea posible elcontrol periódico y frecuente de estas anomalías y que exista estabilidad clínica, es prudente practicar la plastia después del segundo año de edad.
¿Cómo sucede la espina bífida?
La espina bífida ocurre cuando el desarrollo del cerebro, la médula espinal, o las meninges es incompleto, dejando un espacio o abertura. Es un defecto congénito, en...
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