actividades previas

Actividades previas

1. Métodos generales para la obtención de compuestos carbonilicos α, β no saturados.

• Condensación aldolica y aldolica cruzada
• Condensación de claisen y claisen cruzada• Condensación de Knoevenagel
• Condensación de Reformatsky
• Reacción de Perkin
• Reacción de Witting
• Síntesis vía enaminas
• Síntesis acetoacetica
• Síntesis malonica
• Condensación deCOPE
• Condensación de Doebner

2. Concepto de adición nucleofilica y electrofilica en compuestos carbonilicos α, β no saturados.
Adición nucléofila es una reacción de adición donde en un compuestoquímico un enlace π es eliminado mediante la adición de un nucleófilo, creándose dos nuevos enlaces covalentes (uno en cada extremo de lo que era el enlace múltiple).
Las reacciones de adición estánlimitadas a compuestos químicos que tengan átomos unidos por enlaces múltiples:
1. Moléculas con enlaces múltiple carbono-heteroátomo como los carbonilos, las iminas o los nitrilos.
2. Moléculas condobles o triples enlaces carbono-carbono (cuando posean características de electrófilos).
Adición Electrofílica es una reacción de adición donde en un compuesto químico, el sustrato de la reacción,se pierde un enlace pi para permitir la formación de dos nuevos enlaces sigma. En las reacciones de adición electrofílica, los sustratos más comunes tienen enlaces dobles o enlaces triplescarbono-carbono.
Y-Z + C=C → Y-C-C-Z
3. Conocer perfectamente las condensaciones aldolicas.
La condensación aldólica es una reacción propia de aldehídos conhidrógenos en a. También la dan algunas cetonas. En general, la reacción es un equilibrio que está desplazado hacia los productos de partida.

La condensación aldólica da lugar a un aldol ob-hidroxialdehído, en baja proporción. Sin embargo, la calefacción de este compuesto provoca su deshidratación produciendo un aldehído a,b-insaturado. La pérdida de agua "tira" de los equilibrios.
La...