actividades varias


ANTEPROYECTO DE LA FERIA DE LA CIENCIA
ESTUDIO DEL RETINOBLASTOMA






















TABLA DE CONTENIDO
*objetivos
*introducción
*marco teórico:
-que es el retinoblastoma?
-en que edades se genera ?
-como inicia? ¿cuales son sus características?
-tratamiento
-diagnostico y pronostico
-medidas preventivas
*exposición del tema
* conclusión del tema*bibliografía











OBJETIVOS:

*con este anteproyecto se busca el entendimiento y prevención de canceres en especial el retinoblastoma .
* detectar cuáles son sus características y procedimientos .
* que a las personas al ver este tema le crezca el interés por saber porqué, cuando, como y en qué momento se genera esta enfermedad.
* lograr la aprobación de este proyecto.INTRODUCCION:

Quizás sea una de las palabras más utilizada y que más asusta cuando se habla de salud y de su reverso, la enfermedad. "Cáncer" es el término y se emplea para un grupo de enfermedades que tienen un denominador común: la transformación de la célula normal en otra que se comporta de forma muy peligrosa para el cuerpo humano.

Este anteproyecto quiereaclarar los conceptos básicos para entender en qué consiste esta enfermedad y explicar, de manera más extendida, a un tipo de cáncer poco común pero que es devastador para aquellos afectados y que no se ven de forma frecuente en nuestra sociedad este es el retinoblastoma.
















MARCO TEORICO:
*¿Qué es ? ¿Cómo se origina el retinoblastoma?
Se trata de un tumor malignode la retina que La retina es el tejido nervioso que reviste la parte posterior de los ojos y es el encargado de detectar la luz y forma las imágenes. normalmente no se extiende a otros tejidosde los ojos o partes del cuerpo.
Este tumor se origina en la retina, la parte del ojo sensible a la luz. En la mayoría de los casos se presenta en un sólo ojo (unilateral), sin embargo, cerca del 26% puedepresentar enfermedad en ambos ojos (bilateral) (1). En algunos casos, el Retinoblastoma bilateral se presenta de forma asincrónica, es decir, aparece primero en un ojo y meses después en el otro, sin ser esto avance de la enfermedad.

*¿En que edades se genera mas esta enfermedad?
Normalmente ocurre en niños pequeños antes de los 5 años de edad. Rara vez se diagnostica en adolescentes yadultos, sin embargo existen reportes de presentación en pacientes mayores de 30 años donde el pronostico es muy favorable.
*¿Cómo inicia? ¿ Cuáles son sus características?
Aunque el Retinoblastoma inicia su crecimiento desde el nacimiento dentro del ojo, puede progresar hacia otras partes del cuerpo como son los huesos y el cerebro.
Con frecuencia son los padres quienes primero detectan el Rtb alobservar signos como:
Un reflejo blanco en la pupila llamado leucocoria, descrita por los padres como "un ojo de gato", "una telita blanca en el ojo", "una nubecita" o "una gotita".
Un ojo desviado hacia la oreja o hacia la nariz, a este signo se le llama estrabismo.
Aumento del tamaño de un ojo o proptosis.
Dolor y enrojecimiento de un ojo.
Disminución o pérdida de la visión del ojo afectado.La posibilidad de curación, de conservación de la visión y el tratamiento dependen de la extensión de la enfermedad, es decir, del tamaño del tumor dentro del ojo y su crecimiento fuera de él al momento del diagnóstico. En estadios avanzados el Retinoblastoma puede invadir al hueso, a la médula ósea y al Sistema Nervios Central.
* DIAGNOSTICO:

Examen del ojo con dilatación de la pupila.Tomografía Computerizada (TC) de la cabeza para ver el tamaño del tumor y su posible diseminación. El TC utiliza una combinación de rayos x y tecnología computerizada para obtener imágenes de cortes transversales del cuerpo.
Ultrasonido del ojo.
Si existen antecedentes familiares se pueden realizar exámenes oculares en muchas de las etapas del desarrollo dl niño para determinar la presencia de un...