Adalimumab

Información General sobre el medicamento:

A. Nombre
1. Químico- no disponible
2.Genérico- Adalimumab
3. Comercial- Humira

- Fórmula Química- C6428H9912N1694O1987S46
- Peso Molecular- 144190.3 g/mol
- Biodisponibilidad- 64%
- Vida media- 10-20 días.
- Vías de administración- Subcutánea
- Cada Vialcontiene 40ml de Adalimumab y otros compuestos como manitol, ácido cítrico monohidratado, citrato de sodio, fosfato de sodio dihigrogenado, fosfato de sodio dihidratado, cloruro de sodio, polisorbato 80, hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables.
B. Administración:
La presentación del Adalimumab inyectables es una solución líquida que se inyecta por vía subcutánea (debajode la piel) La presentación del Adalimumab inyectable es en jeringas prellenadas y dispositivos dosificadores. Distribución: Concentraciones del fluído sinovial 31- 96% en suero.
Metabolismo-
Excreción

C. Mecanismo de acción:
HUMIRA / ADALIMUMAB se une específicamente al TNF y neutraliza la función biológica del TNF mediante el bloqueo de su interaccióncon los receptores p55 y p75 para TNF en la superficie celular. El TNF es una citoquina natural que interviene en las respuestas inflamatorias e inmunológicas normales. En pacientes con artritis reumatoidea, artritis psoriática y espondilitis anquilosante se hallan niveles elevados de TNF en el líquido sinovial y desempeñan un importante papel en el proceso inflamatorio patológico y en ladestrucción articular característicos de estas enfermedades. El Adalimumab también modula las respuestas biológicas inducidas o reguladas por el TNF, incluidas las modificaciones en los niveles de las moléculas de adhesión responsables de la migración leucocitaria (ELAM-1, VCAM-1 e ICAM-1 con un CI50 de 1-2 x 10-10M). Farmacodinámia: Después del tratamiento con HUMIRA/ADALIMUMAB, se observó unarápida disminución de los niveles de reactantes de fase aguda de la inflamación (índice de eritrosedimentación (ESR) y concentración de proteína C-reactiva (PCR)) y de citoquinas séricas (IL-6) en comparación con los niveles basales en pacientes con artritis reumatoide. Una rápida disminución de los niveles de PCR fue también observada en los pacientes con enfermedad de Crohn. Después de laadministración de HUMIRA /ADALIMUMAB, también disminuyeron los niveles séricos de las metaloproteinasas MMP-1 y MMP-3 que producen la remodelación tisular responsable de la destrucción cartilaginosa. Los pacientes con artritis reumatoide, artritis psoriática y espondiliosis anquilosante generalmente, presentan anemia leve a moderada y recuentos linfocitarios disminuídos, así como recuentos elevados deneutrófilos y plaquetas. Los pacientes tratados con HUMIRA /ADALIMUMAB generalmente presentan mejoría de estos signos hematológicos de inflamación crónica.
D. Usos
El Adalimumab se utiliza en el tratamiento de la Artritis Reumatoide, Artritis Ideopática Juvenil, Artritis Psoriática, Espondilitis Anquilosante , Enfermedad psoriática en placas y la enfermedad de Crohn´s.
Artritis reumatoide: HUMIRAestá indicado para la reducción de los signos y síntomas, inducir una mayor respuesta clínica y remisión clínica, inhibir la progresión del daño estructural y mejorar la función física en pacientes adultos con artritis reumatoide (AR) activa de moderada a severa. HUMIRA puede administrarse como monoterapia o en combinación con metotrexato u otras drogas modificadoras de la enfermedad (ARMEs).Artritis psoriática: HUMIRA está indicado para reducir los signos y síntomas de artritis activa en pacientes con artritis psoriática (PsA). Espondilitis anquilosante: Humira está indicado para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondilitis anquilosante activa (AS).
Enfermedad de Crohn: HUMIRA está indicado para reducir los signos y síntomas, e inducir y mantener la remisión...