Adasasdasda

Practica 1
Farmacologia Basica Interactiva
Carmen Rosales Jimenez-Mena
Inmaculada Cabrera Roman

DOSING VARIATION
1.¿Cúales son las principales diferencias, respecto a la farmacocinética de un F si se administra comprimidos, comprimidos de liberación lenta 0 IV.
La biodisponibilidad: vía intravenosa = mayor disponibilidadcomprimido = menor con respecto a la anterior
2.¿ Por qué es necesaria en muchos casos, la dosis de carga inicial?
Para alcanzar rápidamente más concentraciones en el plasma terapéutico.
ORAL avialibility
1.¿Dónde se produce el metabolismo de primer paso y en qué consiste?
El metabolismo de primer paso se determina por absorción (capacidad de un fármaco para cruzar la pared intestinal en lavena porta). Se describe como la eliminación del fármaco presistémico y puede ocurrir en la pared del intestino como la vena porta o hígado. El hígado es el factor más importante.
2. ¿Hay metabolismo de primer paso en la administración IV?
No, no hay primer paso porque va directamente a la circulación sistémica.
DRUG TRANSPORT
1¿Cúal es la principal diferencia entre la difusión simple y eltransporte activo?
Se denomina difusión simple al desplazamiento de las moléculas en dirección al gradiente de concentración (va desde la zona de mayor concentración a menor). La diferencia con respecto al transporte activo es que este va en dirección contraria( de menor a mayor).
2.Si administramos un inhibidor de la glucoproteina P qué ocurrirá en relación al transporte de fármacos, en elintestino?
Si administramos un inhibidor de la glucoproteina P provocamos que el fármaco no sea absorbido y no se consiga el efecto demasiado.
¿Y en el cerebro?
En el caso del cerebro, el inhibidor hace el efecto contrario que en el intestino. Ayuda a pasar el fármaco dentro del cerebro ya que se trata todo de un equilibrio. A esto hay que resaltar la dificultad del fármaco para pasar por difusiónsimple la barrera encefálica.
¿Y en el riñón ?
Si inhibimos la glucoproteina P y se concentra en el riñón, tarda más en ser eliminado.
3. ¿Qué le ocurrirá a un paciente con Parkinson tratado con L-dopa( poco liposoluble) si le inhibimos la glucoproteina P?
No conseguiremos el efecto demasiado ya que no podrá atravesar la membrana por culpa de la inhibición de esta glucoproteina.
VOLUMEN DEDISTRIBUCIÓN
1.Inyectamos un fármaco de 100 mg que se distribuye por el fluido extracelular, intracelular, músculo y téjido graso. ¿Cúal es su concentración final en plasma si se distribuye por un volumen total de 1145 litros?.
La concentración sería de 0,09mg/l
2. Los fármacos con un volumen de distribución pequeño se concentra principalmente en: la sangre
3. a menor volumen de distribución de unadroga menor la dosis necesaria a tiempo 0.
DRUG CLEARANCE
1. La concentración en plasma de un fármaco es directamente proporcional a la tasas de dosis e inversamente proporcional a la liquidación.
2. Si un paciente tiene una patología hepática y no elimina eficientemente un determinado fármaco, debemos administrarle una dosis más reducida para que se absorba poco a poco y se vaya eliminandopoco a poco.
DRUG ELIMINATION
1¿Cúales son los principales órganos encargados de eliminar los fármacos?
Los riñones
2¿Cómo afectará una patología cirrótica a la eliminación de un fármaco que se metaboliza principalmente por el hígado?
Al tener una patología en el hígado no se podrá absorber correctamente la dosis administrada. Con lo cual sería conveniente administrarle en pequeñas dosis paraevitar una pequeña intoxicación en el organismo.
Por lo tanto tendremos que disminuir la dosis del fármaco para que se mantenga en el rango terapéutico.
HALF LIFE
1 .Define la vida media de un fármaco
La vida media de un fármaco se define como el tiempo que tarda un fármaco en eliminarse a la mitad.
2 .¿De qué depende la vida media de un fármaco?
Depende del aclaramiento y del volumen de...