Adicion De Alquenos
Páginas: 7 (1654 palabras)
Publicado: 19 de diciembre de 2012
LECCIÓN 6 Reacciones de los Alquenos. Reacciones de Adición
noviembre de 2004
32
1
¿Cuál de los alquenos siguientes presenta el calor de hidrogenación más pequeño?
a)
b)
c)
d)
2
El producto principal de la reacción del 1-penteno con Cl2 en agua, es a) b) c) d) 1-Cloro-2-pentanol 2-Cloro-2-pentanol 1-Cloro-1-pentanol 2-Cloro-1-pentanol
3
¿Cuál es el productoobtenido en la secuencia de reacciones?
1. B2H6 2. H2O2, HO-
?
OH OH
OH OH
a) 4
b)
c)
d)
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es más correcta en la reacción de adición electrofílica a alquenos? a) b) c) d) El estado de transición más estable es el que conduce al carbocatión más sustituído El nucleófilo se adiciona durante el segundo paso del mecanismo iónico El elctrófiloataca al carbono menos sustituído del doble enlace Las tres afirmaciones anteriores son ciertas
5
En el tratamiento del 2-metil-2-buteno con HBr en presencia de peróxidos, se obtiene como producto principal a) b) c) d) Un bromuro de alquilo primario Un bromuro de alquilo secundario Un bromuro de alquilo terciario Un dibromuro vecinal
6
La reacción radicálica que se indica constituye unpaso de a) b) c) d) Iniciación Propagación Terminación Desproporción
(CH3)2C CH2 + Br (CH3)2C CH2Br
noviembre de 2004
Lección 6
33
7
¿Cuál de los alquenos siguientes produce acetona (propanona) en la reacción de ozonólisis?
a)
b)
c)
d)
8
Un compuesto de fórmula molecular C10H10Cl2O, consume tres moles de hidrógeno por mol de compuesto, en la reacción dehidrogenación catalítica. ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta? a) b) c) d) Posee 6 Insaturaciones: Tres dobles enlaces y tres anillos Posee 6 Insaturaciones: Cuatro dobles enlaces y dos anillos Posee 5 Insaturaciones: Tres dobles enlaces y dos anillos Posee 5 Insaturaciones: Dos dobles enlaces y tres anillos
H2O H2SO4 (catal.)
OH OH OH
9
¿Cuál es el producto obtenido en la reacción??
OH
a) 10
b)
c)
d)
¿Cuál de los metales siguientes no se utiliza normalmente como catalizador en la hidrogenación de alquenos? a) b) c) d) Pd Pt Fe Ni
11
¿Qué esperaría obtener en la hidrogenación catalítica del 1,2-dimetilciclobuteno? a) b) c) d) trans-1,2-dimetilciclobutano cis-1,2-dimetilciclobutano Una mezcla al 50% de trans- y cis-1,2-dimetilciclobutano Una mezcla detrans- y cis-1,2-dimetilciclobutano, en la que el primero es el producto mayoritario
12
¿Cuál de los alquenos siguientes tendrá el mayor calor de hidrogenación? a) b) c) d) 1-Penteno trans-2-Penteno cis-2-Penteno 2-Metil-2-buteno
noviembre de 2004
Lección 6
34
13
¿Cuál de los siguientes alquenos es el más estable termodinámicamente? a) b) c) d) 1-Hexeno trans-3-Hexenocis-3-Hexeno 2-Metil-2-penteno
14
La reacción mostrada conduce a un producto en el que los grupos alquilo presentan la orientación a) b) c) d) terc-Butilo axial y metilo ecuatorial terc-Butilo axial y metilo axial terc-Butilo ecuatorial y metilo ecuatorial terc-Butilo ecuatorial y metilo axial
H2/Pt
15
¿Cuál es el producto principal de la siguiente reacción?
Br Br
HBr
Br
Br a)b)
c)
d)
16
¿Cuál es el intermedio clave de la siguiente reacción?
Cl
HCl
Cl
a)
b)
c)
d)
17
¿Qué esperaría obtener en la reacción mostrada? a) b) c) d) trans-1,4-dimetilciclohexano cis- 1,4-dimetilciclohexano Una mezcla de trans- y cis- 1,4-dimetilciclohexano Metilciclohexano
H2/Pt
18
¿Cuál de las siguientes reacciones no la daría nunca un carbocatión?a) b) c) d) La adición de un nucleófilo Reordenamiento de su esqueleto a uno más estable La adición de un protón para dar un alcano La pérdida de un protón para dar un alqueno
noviembre de 2004
Lección 6
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19
La adición de HCl al 3-metil-1-penteno origina mayoritariamente dos productos. Uno es el 2-cloro-3metilpentano, ¿cuál es el otro? a) b) c) d) 1-Cloro-3-metilpentano...
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1
¿Cuál de los alquenos siguientes presenta el calor de hidrogenación más pequeño?
a)
b)
c)
d)
2
El producto principal de la reacción del 1-penteno con Cl2 en agua, es a) b) c) d) 1-Cloro-2-pentanol 2-Cloro-2-pentanol 1-Cloro-1-pentanol 2-Cloro-1-pentanol
3
¿Cuál es el productoobtenido en la secuencia de reacciones?
1. B2H6 2. H2O2, HO-
?
OH OH
OH OH
a) 4
b)
c)
d)
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es más correcta en la reacción de adición electrofílica a alquenos? a) b) c) d) El estado de transición más estable es el que conduce al carbocatión más sustituído El nucleófilo se adiciona durante el segundo paso del mecanismo iónico El elctrófiloataca al carbono menos sustituído del doble enlace Las tres afirmaciones anteriores son ciertas
5
En el tratamiento del 2-metil-2-buteno con HBr en presencia de peróxidos, se obtiene como producto principal a) b) c) d) Un bromuro de alquilo primario Un bromuro de alquilo secundario Un bromuro de alquilo terciario Un dibromuro vecinal
6
La reacción radicálica que se indica constituye unpaso de a) b) c) d) Iniciación Propagación Terminación Desproporción
(CH3)2C CH2 + Br (CH3)2C CH2Br
noviembre de 2004
Lección 6
33
7
¿Cuál de los alquenos siguientes produce acetona (propanona) en la reacción de ozonólisis?
a)
b)
c)
d)
8
Un compuesto de fórmula molecular C10H10Cl2O, consume tres moles de hidrógeno por mol de compuesto, en la reacción dehidrogenación catalítica. ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta? a) b) c) d) Posee 6 Insaturaciones: Tres dobles enlaces y tres anillos Posee 6 Insaturaciones: Cuatro dobles enlaces y dos anillos Posee 5 Insaturaciones: Tres dobles enlaces y dos anillos Posee 5 Insaturaciones: Dos dobles enlaces y tres anillos
H2O H2SO4 (catal.)
OH OH OH
9
¿Cuál es el producto obtenido en la reacción??
OH
a) 10
b)
c)
d)
¿Cuál de los metales siguientes no se utiliza normalmente como catalizador en la hidrogenación de alquenos? a) b) c) d) Pd Pt Fe Ni
11
¿Qué esperaría obtener en la hidrogenación catalítica del 1,2-dimetilciclobuteno? a) b) c) d) trans-1,2-dimetilciclobutano cis-1,2-dimetilciclobutano Una mezcla al 50% de trans- y cis-1,2-dimetilciclobutano Una mezcla detrans- y cis-1,2-dimetilciclobutano, en la que el primero es el producto mayoritario
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¿Cuál de los alquenos siguientes tendrá el mayor calor de hidrogenación? a) b) c) d) 1-Penteno trans-2-Penteno cis-2-Penteno 2-Metil-2-buteno
noviembre de 2004
Lección 6
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¿Cuál de los siguientes alquenos es el más estable termodinámicamente? a) b) c) d) 1-Hexeno trans-3-Hexenocis-3-Hexeno 2-Metil-2-penteno
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La reacción mostrada conduce a un producto en el que los grupos alquilo presentan la orientación a) b) c) d) terc-Butilo axial y metilo ecuatorial terc-Butilo axial y metilo axial terc-Butilo ecuatorial y metilo ecuatorial terc-Butilo ecuatorial y metilo axial
H2/Pt
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¿Cuál es el producto principal de la siguiente reacción?
Br Br
HBr
Br
Br a)b)
c)
d)
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¿Cuál es el intermedio clave de la siguiente reacción?
Cl
HCl
Cl
a)
b)
c)
d)
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¿Qué esperaría obtener en la reacción mostrada? a) b) c) d) trans-1,4-dimetilciclohexano cis- 1,4-dimetilciclohexano Una mezcla de trans- y cis- 1,4-dimetilciclohexano Metilciclohexano
H2/Pt
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¿Cuál de las siguientes reacciones no la daría nunca un carbocatión?a) b) c) d) La adición de un nucleófilo Reordenamiento de su esqueleto a uno más estable La adición de un protón para dar un alcano La pérdida de un protón para dar un alqueno
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Lección 6
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La adición de HCl al 3-metil-1-penteno origina mayoritariamente dos productos. Uno es el 2-cloro-3metilpentano, ¿cuál es el otro? a) b) c) d) 1-Cloro-3-metilpentano...
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