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TÈCNICA DE LA BENCIDINA O DE ADLER

El objetivo prioritario de la ciencia Criminalística consiste en la identificación de los sujetos activo y pasivo del delito, de ahí que durante el progreso de esta ciencia han surgido variedad de procedimientos y técnicas que con su aplicación se han ido perfeccionando y en otros casos descartando.
Para efectuar la individualización de personas seemplean métodos diversos. Todos son importantes, y no obstante unos sean más efectivos que otros, al aportar datos más infalibles, ninguno debe descartarse, pues en ocasiones el resultado de una identificación plena obedece al uso vinculado de varios de estos métodos.
Procedimientos directos de identificación policial y médico legal tales como la fotografía, el retrato hablado, la papiloscopía y laantropometría, sumados a métodos indirectos como la serología y hematología, hacen posible el propósito anteriormente mencionado.

Las técnicas laboratoriales motivo de la presente investigación están basadas en las propiedades de la sangre, gracias a las cuales se trata de un tejido que proporciona individualidad al ser humano, dicha singularidad hace posible la identificación del sujetodonador de una muestra.
Las propiedades más importantes son las siguientes:
Grupos sanguíneos. Sus antígenos se hallan en la superficie de los glóbulos rojos, y sus correspondientes anticuerpos forman parte de las inmunoglobulinas del plasma. Los anticuerpos del sistema ABO se hallan también en otras células y en fluidos corporales (saliva, orina, semen, leche) en individuos secretores. A este sistemase fueron agregando posteriormente otros, como el Rh,Duffy, Lewis, Kidd, Lutheran, etc. En conjunto presentan un rango de probabilidad de exclusión de alrededor del 75%.
Proteínas plasmáticas. Las más frecuentemente utilizadas como marcadores en las pruebas de filiación son la hemoglobina , alfa-1-antitripsina, transferían, proteínas grupo específicas Gc, orosomucoide, factor B del sistemapreordina, fracción c3 del complemento, alotipos Gm y Km, de cadenas pesadas y livianas de inmonuglobulinas. Su rango de probabilidad de exclusión es de alrededor del 71%


Enzimas eritrocitarias. Las que se presentan mayor polimorfismo son la fosfatasa ácida eritrocitaria (EAP), adenilato kinasa (AK), transaminasa glutámico-pirúvica (GPT), fosfoglucomutasa (PGM), esterasa D (EsD), adenosíndeaminasa (ADA), fosfogluconato dehidrogenasa (PGD) y glioxalasa (GLO). El rango de probabilidad de exclusión se encuentra en el 61%

Antígenos de histocompatibilidad (HLA). Son un conjunto de proteínas del sistema inmune. Son determinantes de compatibilidad entre dador y receptor de un transplante de órganos y están presentes en todas las células nucleadas del organismo, aunque algunos subtipos sedistribuyen en forma más limitada: sobre linfocitos B, macrófagos, espermatozoides, etc. Presentan en su conjunto un rango de probabilidad de exclusión de aproximadamente 95%
El rastreo hemático en la práctica forense en muchas ocasiones aporta a los tribunales elementos de prueba muy importantes tanto para señalar si una mancha de sangre recogida del lugar de los hechos puede provenir de lavíctima o del victimario, o indicar con mayor certeza que no hay similitud entre la sangre hallada y la de la víctima o su asesor.
Karl Landsteiner descubre la existencia del sistema ABO en 1901, al observar que la sangre humana tenía características individuales que se manifestaban por reacciones de aglutinación, pues encontró que los eritrocitos de unas personas eran aglutinados o agrupados por elsuero sanguíneo de solamente algunos otros individuos. Este hallazgo dio origen al hallazgo de otros grupos como el MN, el P, el sistema Rh y muchos más.
No se trata solamente del grupo sanguíneo de una persona o de sus posibles patologías, para poder diferenciar plenamente a un individuo de los demás es necesario el trabajo de laboratorio con una muestra encontrada durante el rastreo...