Administracion

CEFADROXILO | Mecanismo de acción: cefalosporina de primera generación de amplio espectro, bactericida por inhibición de la síntesis de la pared celular. |
Administración: | |
Indicaciones:Activo frente:Estreptococos beta-hemolíticos, Estafilococos coagulasa-positivos, coagulasa-negativos y cepas productoras de penicilinasa, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis.Especies de Klebsiella. Salmonella y shigella | Contraindicaciones: * Reacciones anafilácticas * embarazo |
Dosis adulto0.5 a 1g cada 12 o 6 horas | Dosis pediátrica30mg/kg día/en dos dosis | Dosis fallo hepático y renal |
Efectos adversos:NefrotoxicidadReduce la eficacia de anticonceptivos.GASTROINTESTINALES (diarrea, colitis speudomembranosa)HIPERSENSIBILIDAD (agranulositosis, eritemamultiforme, sx. De Steven Johnson, artralgias.En dosis elevadas CONVULSIONES |
Presentaciones:DURACEF, cápsulas de 500mg, en envases de 12 cápsulas. DURACEF, suspensión oral de 250mg/5 ml para preparar 50ml. CEFAMOX, caps de 500mg y 1g. |









cefalexina | Mecanismo de acción:No es medicamento de primera elecciónEspectro reducido |
Administración:Vía oral | |Indicaciones:segunda elección en pacientes alérgicos a penicilinas, infecciones causadas por microorganismos sensibles y enfermedades en las que han fallado otros tratamientos como: infecciones en pacientes con fibrosis quística; profilaxis para intervenciones dentales; osteomielitis debida a Staphylococcus aureus resistente a penicilina | Contraindicaciones:Reacciones alergicas |
Dosis adulto0.25-0.5 gcada 6 horas | Dosis pediátrica25 a 50mg/kg/día | Dosis fallo hepático y renal |
Efectos adversos:Hematológicas: neutropenia, eosinofilia y anemia hemolítica inmune.NEUROTOXICIDADGASTROINTESTINALESUrticaria, dermatitisSíndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, fiebre medicamentosa, tinnitus y enfermedad del suero, aunque son poco frecuentes. |
Presentaciones: |
no debeemplearse Enterococos, estafilococos meticilino-resistentes, Citrobacter, Enterobacter, Listeria monocytogenes, Proteus diferentes a mirabilis, Providencia, Serratia, Bacteroides fragilis y Pseudomonas, H. influenzae. |






cefazolina | Mecanismo de acción:Pertenece a las cefalosporinas de primera generación única con aplicación parenteral, penetra bien en todos los tejidos y esla ideal ante profilaxis en cirugías, no penetra en SNC por lo que no se puede utilizar en meningitis. |
Administración: | |
Indicaciones: Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía contaminada o infección de heridaquirúrgica con riesgo importante. | Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas. |
Dosis adulto0.5-2 gramos cada 8horasINTRAVENOSA | Dosis pediátrica25 a 100mg/kg/día en 3 o 4 dosis | Dosis fallo hepático y renal |
Efectos adversos: Vaginitis, moniliasis genital, fiebre medicamentosa, erupción cutánea, prurito vulvar, eosinofilia, shock anafiláctico; neutro, leuco y trombocitopenia;elevación de enzimas hepáticas, BUN y creatinina sérica, I.R., diarrea, náuseas, vómitos, anorexia, aftas bucales, trastorno hepatobiliar y urinario, prurito genital, dolor y flebitis en zona de iny. |
Presentaciones: Vial con 1 g de Cefazolina en polvo + ampolla con 10 ml de ag para inyección. * Vial con 2 g de Cefazolina en polvo. * Cefazolina 1 g en 50 ml de solución de ClNa al 0,9 %. * Cefazolinade 2 g en 100 ml de solución de ClNa al 0,9 %. |

Posología
IM/IV.
- Ads. Neumonía neumocócica: 500 mg/12 h. Infección leve por cocos gram+: 500 mg/8 h. Infección urinaria no complicada: 1 g/12 h. Infección moderada-grave por gram--: 0,5-1 g/6-8 h. Infección grave con riesgo vital, endocarditis y septicemia: 1-1,5 g/6 h, en ocasiones se han utilizado 12 g/día. Profilaxis de infección...